Cтраница 1
![]() |
Зависимость условного напряжения от относительного удлинения для кристаллических полимеров при разных температурах ( температура уоывает с возрастанием номера. [1] |
Влияние молекулярного веса лучше всего проследить на примере деформации кристаллического полимера при температуре, когда представлены все три стадии деформации. [2]
Влияние молекулярного веса на температуру текучести полимеров впервые было изучено В. Термомеханические кривые полимеров одггого полимергомолосите-ского ряда схематически представлены на ряс. Из рксума видно, что низкомолекуляриые полимер гомологи могут находиться только в двух состояниях: стеклообразном и жидком, причем их температуры Стеклования и текучести совпадают. [3]
Влияние молекулярного веса и микротактичности полимера на характер кривых растяжения детально изучено 31 также для поли-бутена-1. С возрастанием молекулярного веса наблюдается обычная картина деформационного поведения, описанная выше, причем наибольшее влияние оказывает не микротактичность, а молекулярный вес полимера. [4]
Влияние молекулярного веса на температуру текучести полнме ров впервые было изучено В. А Карги ым и Т. И. Соголовойг Термомеханические кривые полимеров одггого полимергомолосите ского ряда схематически представлены на ряс. Из рисупш вндио, что низкомолекулярные полимер гомологи могут нэходитьс только в двух состояниях: стеклообразном и жидком, причем и: температуры Стеклования и текучести совпадают. [5]
Влияние молекулярного веса обоих блоков и природы аморфного блока аналогично соответствующему влиянию, описанному в случае растворителя для аморфного блока. [6]
Влияние молекулярного веса на химическую деструкцию ПАН обсуждается в ряде работ. Обычно о роли этого фактора судят по интенсивности выделения газообразных продуктов распада и протеканию циклизации. Эти два процесса взаимосвязаны и будут рассмотрены ниже. [7]
![]() |
Инфракрасный спектр изотактического поливинилпиридина ( [ т ] 0 537.| Влияние характеристической вязкости. [8] |
Влияние молекулярного веса на величину усилия не отмечается. [9]
Влияние молекулярного веса желатины. [10]
Влияние молекулярного веса на температуру текучести полимеров впервые было изучено В. [11]
Влияние молекулярного веса обоих блоков и природы аморфного блока аналогично соответствующему влиянию, описанному в случае растворителя для аморфного блока. [12]
Влияние молекулярного веса на скорость гидрогенизационного обессеривання было определено [79] при исследовании очистки ближневосточной газойлевой фракции 260 - 350 ( мол. [13]
Влияние молекулярного веса полиэтилена на свойства композиций мало изучено. Полимер в данном случае находится в полужидком состоянии. Полиэтиленовые воска с молекулярной массой 2000 - 10000 у. Наконец, высокомолекулярный полиэтилен повышает температуру размягчения композиции, но значительно понижает пенетрацию. [14]
Влияние молекулярного веса жирных кислот по-разному проявляется при гидрогенизации их ь свободном состоянии ив виде эфиров. [15]