Влияние - молекулярный вес
Cтраница 3
Проследим далее влияние молекулярного веса на величину В. [31]
Ниже показано влияние молекулярного веса и структуры диола на свойства эластомеров МДИ-мока ( I-ППГ с мол. [32]
За исключением влияния молекулярного веса на вязкость, седиментацию и связанные с ними физические свойства [ 347 - 349J, транспортные рибонуклеиновые кислоты по своему поведению сходны с микросомальными нуклеиновыми кислотами ( рис. 8 - 34), хотя их нуклеотидный состав совершенно различен. Это показывает, что и в отсутствие вторичной структуры с ее водородными связями значительная часть оснований остается в таком состоянии, что их плоскости параллельны. [33]
При выяснении влияния молекулярного веса на вязкость обычно производится фракционирование полиэтилена, затем определяется молекулярный вес и вязкость расплава отдельной фракции. В связи с тем что вязкость является переменной величиной, обычно устанавливается связь между молекулярным весом и максимальной ньютоновской вязкостью. [34]
 |
Зависимости динамического модуля от приведенной частоты при 160 для фракций ПВА с различными молекулярными. [35] |
Основные закономерности влияния молекулярного веса на функции г) ( со) и G ( o)) для ПВА такие же, как и рассмотренные выше для ПММА. Частотные зависимости динамической вязкости образуют общую кривую при частотах порядка 1000 секг но динамический модуль для образцов с различными молекулярными весами оказывается различным даже при самых высоких из исследованных частот. Характер частотной зависимости ц и G для фракции Н-13 оказывается существенно иным, чем для фракции Н-21; судя по характеру полученных данных, фракция Н-13 отличается от образца Н-21 более широким моле-кулярно-весовым распределением. [36]
При исследовании влияния молекулярного веса кислоты, применяемой в качестве растворителя, было найдено, что в большей степени это влияние сказывается на кинетике превращений промежуточного продукта фе-нантренхинона, чем самого фенантрена. [38]
Данные о влиянии молекулярного веса на адгезию противоречивы. Если увеличение макромолекул не ограничивает их подвижности, то адгезия улучшается из-за возрастания прочности поверхностного слоя. Вместе с тем при сильно разросшихся макромолекулах, а также при сшивании линейных полимеров в пространственную сетку прочность сцепления покрытия с полимером понижается. [39]
Скорее всего, влияние молекулярного веса на энергию активации растворения и набухания обусловливается структурными факторами. Лб является только эмпирической константой. Поскольку при набухании и растворении происходит не просто диффузия молекул растворителя ( или пластификатора), но и изменение конформации макромолекул, различие между энергией активации растворения ( или набухания) и энергией активации диффузии и будет отражать конформационный или структурный вклад. [40]
 |
Свойства полипропиленовоговолокна. [41] |
В исследованных пределах влияние молекулярного веса на свойства волокна наиболее заметно проявляется при скорости намотки 1000 - 2000 м / мин. Повышение молекулярного веса ведет к увеличению прочности и модуля эластичности, значительному снижению разрывного удлинения, увеличению двойного лучепреломления, напряжений при изометрическом нагреве и снижению среднего угла разориентации кристаллитов. При более высоких скоростях намотки существенного влияния молекулярного веса на общую молекулярную ориентацию и ориентацию кристаллитов не наблюдается, хотя влияние молекулярного веса на механические свойства волокна сохраняется и при более высоких скоростях формования. [42]
Закономерности, отражающие влияние молекулярного веса и степени кристалличности на свойства полиэтилена, справедливы и для полипропилена. [43]
 |
Изменение удельной дисперсии в зависимости от молекулярного веса для различных гомологических рядов ароматических углеводородов. [44] |
При использовании ИДС влияние молекулярного веса исключается. [45]
Страницы: 1 2 3 4