Влияние - сила - ван-дро
Cтраница 1
Влияние сил ван-дер - Ваальса мало, но им нельзя полностью пренебрегать. Недавняя работа Мэя [28, 29] показывает, что это изменение потенциала может быть и больше. Если вообще пренебречь ван-дер-ваальсовскими силами, то это частично можно компенсировать подстановкой в уравнение ( 12) другого значения р, получаемого из сжимаемости без учета ван-дер-ваальсовских сил. [1]
 |
Связь между у и параметром Ван-дер - Ваальса QlkT31. [2] |
Таким образом, под влиянием сил Ван-дер - Ваальса скорость коагуляции возрастает на фактор ( см. стр. [3]
Когда молекула адсорбируется под влиянием сил Ван-дер - Ваальса, то ее электрические заряды смещаются, как это было показано в гл. Можно ожидать, что подобная поляризация приводит к изменениям оптических и электрических свойств адсорбированных молекул. Это и имеет место в действительности. В то же время адсорбированное вещество влияет и на электрические свойства поверхности. [4]
 |
Связь между и параметром Ван-дер - Ваальса Q / kT31. [5] |
Таким образом, под влиянием сил Ван-дер - Ваальса скорость коагуляции возрастает на фактор ( см. стр. [6]
Помимо рассмотрения прямых взаимодействий под влиянием сил Ван-дер - Ваальса - Лондона, существуют два основных подхода для описания растворов гидрофобных молекул в воде и гидрофобных связей. Приведенное ниже качественное описание гидрофобной связи основано на этих двух подходах, которые отнюдь не взаимо-исключают один другой. [7]
Адсорбция на поверхности металлов под влиянием неполярных сил Ван-дер - Ваальса требует специального рассмотрения. В литературе имеется много попыток трактовать металл как вещество, обладающее идеальной поляризуемостью. Однако, как указывают Маргенау и Поллард [28], использование представления о так называемом изображении встречает серьезные возражения. Индуцирующие поля диполей в неполярной молекуле изменяются непрерывно и настолько быстро, что электроны проводимости металла не могут поспевать в своем перемещении за этими изменениями. Поэтому металл ведет себя по отношению к силам Ван-дер - Ваальса как диэлектрик. [8]
Адсорбция на поверхности металлов под влиянием неполярных сил Ван-дер - Ваальса требует специального рассмотрения. В литературе имеется много попыток трактовать металл как вещество, обладающее идеальной поляризуемостью. Однако, как указывают Маргенау и Полла рд [28], использование представления о так называемом изображении встречает серьезные возражения. Индуцирующие поля диполей в неполярной молекуле изменяются непрерывно и настолько быстро, что электроны проводимости металла не могут поспевать в своем перемещении за этими изменениями. Поэтому металл ведет себя по отношению к силам Ван-дер - Ваальса как диэлектрик. [9]
В слоистых кристаллах больше, чем в других структурах, сказывается влияние сил Ван-дер - Ваальса на укладку молекул и чаще проявляется полиморфизм. [10]
Следует сказать, что в предшествовавшем рассуждении делалось мало попыток учесть влияние сил ван-дер - Ваальса. Это едва ли возможно при настоящем состоянии наших знаний, но, как указано в § 19.7, не представляется недостижимым. [11]
Во всех других случаях взаимное отталкивание индуцированных диполей и взаимное притяжение под влиянием сил Ван-дер - Ваальса, оставаясь сами по себе довольно слабыми, уравновешивают друг друга при адсорбции газов на угле и на графите, вследствие чего теплота адсорбции оказывается практически независимой от степени заполнения. [12]
Если таких взаимодействий нет, то коэффициенты активности весьма незначительно отклоняются от единицы под влиянием слабых сил Ван-дер - Ваальса. Поэтому концентрация и активность уксусной кислоты, растворенной Б тетрахлорметане, практически совпадают при концентрациях 0 - 5 моль. [13]
Согласно этому выражению, уменьшение потенциальной энергии системы, происходящее при адсорбции атомов на поверхности под влиянием неполярных сил Ван-дер - Ваальса, обратно пропорционально третьей степени расстояния. Лондон [26] считает, что интегрирование допускается только в том случае, когда г0 1 / ( Л) 1 / 3 - Однако равновесные расстояния при адсорбции практически всегда слишком малы, и поэтому уравнение ( 12) всегда дает заниженные результаты. Поверхность адсорбента не является гладкой и обладает шероховатостью в молекулярном и большем масштабе. Многие применяемые на практике катализаторы специально - приготовляются таким образом, чтобы они содержали большое число субмикроскопических капилляров. На больших внутренних поверхностях таких мелкопористых адсорбентов имеется много участков, где адсорбированные молекулы находятся в непосредственном контакте со значительно большим числом атомов, чем это было бы возможно, если бы поверхность представляла собой идеально гладкую плоскость. [14]
Таким образом, мы видим, что при низких значениях 9 электростатическая поляризация играет более важную роль, чем притяжение под влиянием сил Ван-дер - Ваальса, Согласно приведенной выше интерпретации, это должно означать, что действие электростатических полей выражается в том, что молекулы адсорбируются на электростатически активных центрах, а не на активных центрах, действующих за счет сил Ван-дер - Ваальса. [15]
Страницы: 1 2