Cтраница 2
Исследование влияния сернистых соединений на катализаторы гидрирования показывает [244], что тиоэфиры более токсичны, чем меркаптаны и сероводород, тиофенол - более, чем тиофен, ( 3-этилфенилсульфид занимает промежуточное положение. Указанные ряды токсичности совпадают с изменением донорной способности серы в этих соединениях. Имеющиеся в литературе сведения о независимости степени отравления катализатора от природы сернистых соединений [343, 346] относятся к высокотемпературным процессам. В этом случае, вероятно, сернистое соединение разлагается с выделением сероводорода, который и является контактным ядом. Если скорость элиминирования сероводорода достаточно велика, то можно не заметить различия в действии сернистых соединений разного строения на катализатор. [16]
Под влиянием сернистых соединений стабильность этилированных бензинов дополнительно ухудшается вследствие ускорения распада тетраэтилсвинца. [17]
Исследовано также влияние сернистых соединений на активность никелевых катализаторов, изучено окисление катализаторов водяным паром и кислородом, зауглероживание катализатора, а также разработаны способы регенерации дезактивированных катализаторов. [18]
Систематические исследования влияния сернистых соединений на автоокисление некоторых индивидуальных углеводородов и различных минеральных масел, проведенные С. Э. Крейном, показали, что антиокислительная активность сернистых соединений большею частью не столь велика, как это следует из утверждений Денисона. Так, например, добавление к цетану сульфидов и дисульфидов как арильного, так и алкильного характера оказалось весьма мало эффективным. В лучшем случае поглощение кислорода удавалось снизить на 20 - 25 %, в то время как я-оксидифениламин, например, уменьшал поглощение кислорода цетаном в 7 - 10 раз. [19]
Характерной особенностью влияния сернистых соединений на с / войства желатины является образование с ионами серебра комплексных соединений. [20]
![]() |
Зависимость относительного изменения активности ( г - моль С6Нб / с-г Р1 от относительного содержания сульфатной серы ( с - мае. % в АП-64 ( 1 и КР-Ю4 ( 2 Г2051. [21] |
Как известно, влияние сернистых соединений, содержащихся в сырье, на ароматизирующую, изомеризую-щую, крекирующую и дегидрирующую функции алюмо-платиновых катализаторов неодинаково. [22]
Были исследованы [156] влияние сернистых соединений на активность и результаты применения катализаторов гудриформинга. [23]
Изменение избирательности под влиянием сернистого соединения может происходить и в случае, когда имеет место отравление всех каталитически активных участков. При добавке сернистого соединения снижается общая активность серебряного катализатора окисления этилена, так как уменьшается концентрация кислорода на поверхности. [24]
В литературе подробно изложено влияние сернистых соединений на смазывающую способность топлив, тогда как влияние различных классов УВ практически не раскрывается. [25]
![]() |
Влияние меркаптанов на. [26] |
Ниже приводятся результаты исследования влияния сернистых соединений на дисперсность образующихся в топливе нерастворимых осадков. Ситовой состав осадков исследовался после нагрева топлив при 150 С в течение 6 часов. [27]
Обзор литературных сведений по изучению влияния сернистых соединений на платиновые катализаторы приводит к выводу, что, несмотря на обилие выполненных исследований, до сих пор механизм этого явления однозначно не установлен. [28]
В связи с этим интересно установить влияние сернистых соединений, и в первую очередь меркаптанов, на окисляемость реактивных топлив. [29]
![]() |
Зависимость термоокислительной стабильности углеводородной топливной смеси от состава и содержания сернистых соединений. 1 - меркаптаны. 2 - сульфиды. 3 - тиофены. [30] |