Влияние - соль
Cтраница 2
 |
Методы определения железа в веществах особой чистоты и реактивах. [16] |
Влияние солей и посторонних ионов на скорость индикаторной реакции учитывают методом добавок. Иногда строят градуировочный график с применением специально очищенных солей. [17]
Влияние солей на скорость каталитической реакции учитывают, применяя метод добавок. [18]
Влияние солей на бактерицидное действие алкилдиметилбен-зиламмонийхлорида зависит от молекулярного веса, концентрации и валентности катиона. При большом содержании хлористого натрия активность четвертичных соединений снижается. [19]
Влияние солей ( хлористый кальций, уксуснокислый кальций, сернокислый цинк, уксуснокислый цинк, сернокислый марганец, уксуснокислый марганец, сернокислый алюминий) на действие фенолазы при окислении различных субстратов ( гваякол, гидрохинон, пирогаллол, орсин, а-нафтол-парафенилендиамин) зависит от природы субстрата. Так например, хлористый кальций задерживает окисление гваякола и пирогаллола и ускоряет окисление других субстратов. Сернокислый цинк ускоряет окисление гваякола и реактива Реман-Шпицера и задерживает окисление во всех других случаях. [20]
Влияние солей на денатурацию белков иллюстрируется рис. 2, где показана концентрация мочевины, необходимая для того, чтобы вызвать денатурацию эдестина в присутствии различных солей. В более поздних исследованиях было установлено, что соли по эффективности располагаются совершенно аналогичным образо. [21]
Влияние солей и аэрации исследовали в искусственных смесях, фоном служила вода общего фенольного стока, предварительно отфильтрованная через фильтр средней плотности. [22]
Влияние солей, имеющих общий ион с катализатором, называется вторичным солевым эффектом. [23]
Влияние солей, растворенных в воде, сказывается в уменьшении растворимости кислорода. [24]
Влияние минерализированных солей на показатели установо / - осушки газа. Минеральные соли в абсорберы поступают с ка пельной пластовой водой из-за неудовлетворительной работы вход ного сепаратора. При контактировании газа с гликолями пропс ходит также поглощение минеральных солей. При регенерацш гликолем часть солей не выделяется, а остается в них, что влияе: на их осушающую способность. [25]
Влияние солей металлов особенно заметно в присутствии О2, когда предварительно деструктированный и окрашенный ПВХ может быть полностью обесцвечен - следствие того, что стабилизаторы этого типа являются катализаторами окислительного отбеливания ДПВХ. [26]
Влияние солей угольной кислоты на титрование в присутствии фенолфталеина изложено на стр. [27]
Влияние соли двухвалентного марганца и фосфорной кислоты рассмотрено ранее. Серную кислоту приливают чтобы воспрепятствовать выпадению труднорастпоримего осадка фосфорнокислого олопа. [28]
Влияния солей щелочных металлов можно избежать, если предварительно осадить титан и пр. [29]
Обсуждая влияние солей, следует отметить, что фракционирование белков основано на гидрофобной высаливающей адсорбции на неионных амфифильных гелях, для которой Порат и др. [40] ввели термин гидрофобная высаливающая хроматография. Ам-фифилыные гели получаются при введении ограниченного числа гидрофобных групп в вещества, которые используются как гидрофильные гели, при этом образуются сшитые полимеры, обладающие высокой проницаемостью и способные набухать как в воде, так и во многих органических растворителях. В водных растворах они проявляют сродство к растворенным гидрофобным веществам и соединениям с гидрофобными группами. Следовательно, неионные амфифильные гели демонстрируют чистое гидрофобное взаимодействие с гидрофобными областями на поверхности белковых молекул или других растворенных веществ вместо смешанной ио нно-гидрофобной адсорбции производных атарозы. В определенных условиях адсорбционная емкость амфифильных гелей по белкам может быть очень высока. В присутствии ЗМ хлористого натрия сорбция экстракта и элюиров-ание отдельных фракций осуществляется путем повышения фН, снижения ионной силы и уменьшения полярности растворителя. После использования этой колонки более 20 раз и с 50-кратным количеством белка ( относительно сухого веса геля) гидрофобный сорбент не изменяет своих хроматографических свойств. Принцип, который лежит в основе высаливающей адсорбции, до конца не ясен. Очевидно, главной движущей силой является возрастание энтропии вследствие изменения структуры воды, окружающей гидрофобные группы. Гидрофобная хроматография может иметь преимущества в растворах с высокой ионной силой, которые используются при выделении нестабильных ферментов, например а-изопропилмалатизомеразы [4], требующих для стабилизации высоких концентраций солей. [30]
Страницы: 1 2 3 4