Cтраница 4
Итак, влияние соли суммируется из действия кислоты и основания. Тогда как первая выражает свое действие понижением упругости пара, влияние второго сказывается в противоположном направлении. Чем сильнее основание и чем слабее кислота, тем резче выражено явление повышения общей упругости пара воды и спирта. Замещение основания или кислоты, входящих в состав соли, имеет следствием изменение упругости пара согласно закону постоянных разностей. [46]
![]() |
Поглощение водяного пара ( масс. % сахарными углями, у которых кислые поверхностные оксиды нейтрализованы различными основаниями ( по данным Пури. [47] |
Интересно отметить влияние солей, образованных щелочными или щелочноземельными металлами с кислотными поверхностными оксидами, на адсорбцию водяного пара. [48]
![]() |
Изменение растворимости некоторых веществ в воде в присутствии сульфата маг. [49] |
Таким образом влияние солей на растворимость разных веществ в воде довольно сложно. Самойлову ( 145, 146), соли оказывают одновременно и обезвоживающее ( высаливающее) и озодняющее ( всаливающее) действия. Суммарный эффект зависит от превалирующего влияния. Очевидно, действие данного электролита зависит н от природы растворенного в воде вещества. Одна и та же соль может и повышать и понижать растворимость разных веществ в воде. На рис. 39 показано изменение растворимости разных органических веществ в воде в присутствии сульфата магния. Растворимость в чистой воде принята равной единице. Введение сульфата магния повышает растворимость пикриновой кислоты, уменьшает растворимость анилина и почти не оказывает влияния на растворимость бензойной кислоты. [50]
Исследовано также влияние соли на равновесие в расслаивающейся системе метилацетат - вода, входящей в состав многокомпонентной смеси. Установлено, что ацетат натрия высаливает метилацетат, обогащая эфирный слой метилацетатом и незначительно увеличивая концентрацию метилацетата в паровой фазе. [51]
Если рассматривать влияние солей на действие фенолазы с точки зрения их способности расщепляться гидролитически, то оказывается, что между гидролизом и влиянием солей нет прямой зависимости. Хоти в общем уксуснокислые соли и действуют энергичнее, чем хлориды или сульфаты, но гидролитическая расщепляемость соли еще не является решающей для влияния на действие фенолазы. Легко гидролизующий сернокислый алюминий ускоряет реакцию только в случае окисления пирогаллола и реактива Ремаы-Шпицера, во всех других случаях - замедляет ее. Таким образом, выводы, сделанные относительно влияния солей на окисление фенолов воздухом, правильны и для влияния солей на действие фенолазы. [52]
![]() |
Экстракция кобальта ( II. [53] |
Заранее предсказать влияние солей на экстракцию того или иного внутрикомплекс-ного соединения в настоящее время весьма трудно, поскольку эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. В самом деле, анион соли может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, соль часто действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, далее, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих экстракционное равновесие - константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [54]
Нами изучено влияние солей ванадия на хемилюминесценцию в системе люминол - кобальт - перекись водорода. Установлено, что причиной гашения свечения является связывание перекиси водорода ванадием. [55]
![]() |
Экстракция кобальта ( II. [56] |
Заранее предсказать влияние солей па экстракцию того или иного внутрикомплекс-ного соединения в настоящее время весьма трудно, поскольку эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. В самом деле, анион соли может связывать экстрагируемый металл в комплексы, что, естественно, в большинстве случаев затруднит экстракцию. С другой стороны, соль часто действует как дегидратирующий агент и тем самым благоприятствует образованию внутрикомплексного соединения. Важным фактором является, далее, изменение диэлектрической проницаемости водной фазы и ионной силы и связанное с этим изменение всех констант, характеризующих экстракционное равновесие - константы диссоциации реагента, констант устойчивости образующихся комплексов, констант распределения реагента и экстрагирующегося комплекса. Поэтому данные о характере действия солей пока можно получить главным образом экспериментальным путем. [57]
Чтобы исключить влияние солей меди и бария, полученную смесь рекомендуется не вносить, а лишь подносить на стеклянной палочке к пламени горелки. Фторид бора настолько летуч, что этого уже достаточно для окрашивания пламени в зеленый цвет; соли бария и меди не столь летучи и в этих условиях пламени не окрашивают. [58]