Cтраница 2
В результате образования комплексов ионов металла с органическими реагентами происходит удлинение цепи сопряжения и изменение распределения электронной плотности в молекуле реагента. Это приводит к уменьшению энергии возбуждения молекулы и изменению спектра люминесценции. [16]
В том случае, если реорганизация растворителя сопряжена с необходимостью поворота дипольных молекул, когда изменение распределения электронной плотности в переходном состоянии по сравнению с исходным невелико, и ориентационная поляризация жидкости меняется незначительно. [17]
Атом хлора, введенный вместо водорода в молекулу бензола или другого ароматического соединения, вызывает изменение распределения электронной плотности облаков всех атомов углерода в бензольном кольце. Так, после введения атома хлора наибольшую реакционную способность получают атомы углерода, расположенные в орто - и ара-положении. [18]
Атом х лора, введенный вместо водорода в молекулу бензола или другого ароматического соединения, вызывает изменение распределения электронной плотности облаков всех атомов углерода в бензольном кольце. Так, после введения атома хлора наибольшую реакционную способность получают атомы углерода, расположенные в орто-и пара-положении. [19]
Измерения ядерного магнитного резонанса фосфора в его соединениях представляют собой новый интересный метод, позволяющий получить информацию об изменении распределения электронной плотности вокруг атома фосфора. [20]
![]() |
Инфракрасные спектры бензола. [21] |
Изменение валентных и деформационных колебаний связи С - С адсорбированного бензола ( см. табл. 18) свидетельствует об изменении распределения электронной плотности в молекуле при адсорбции. Вместе с изменением спектра гидроксильных групп при адсорбции такое изменение электронной структуры может являться результатом специфического взаимодействия я-связей молекулы бензола с гидроксильными группами этой поверхности. [22]
Конечно, ни одно из этих приближений не может быть реализовано на практике, так как изменения массы X или силовой постоянной связи XY почти всегда сопровождаются изменениями распределения электронной плотности во всей системе, так что силовая постоянная связи YZ также изменяется. Такой приближенный подход страдает всеми недостатками, присущими чрезмерным упрощениям. [23]
Кроме того, как известно наличие более значительных количеств примесей может вызвать образование иных валентных углов, ввиду замены одного центрального атома координационной сферы другим, и вообще, ввиду изменения распределения электронной плотности в решетке. [24]
Изменение свойств элемента, связанного с кислородом, находящимся в первой координационной сфере атома хрома в структуре типа М - О - - Сг - О - С, приводит к изменению распределения электронной плотности на всех атомах этой цепочки, в том числе на атомах О и С, образующих активную связь. При этом изменяется и реакционная способность активной связи как в отношении реакции роста, так и в отношении других элементарных реакций, протекающих с участием центра роста. Повышение реакционной способности центра роста при увеличении электроотрицательности элемента М связано, возможно, с увеличением положительного заряда на атоме углерода активной связи. [25]
В результате взаимодействия электронов связей возникает общее электронное облако, которое находится в поле всех углеродных ядер молекулы. Поэтому изменение распределения электронной плотности в одной части молекулы влечет за собой перераспределение электронной плотности во всех других ее частях, как в едином целом. [26]
![]() |
Упрощенная диаграмма энергетических уровней. [27] |
В результате изменения распределения электронной плотности в молекулах органических соединений при фотовозбуждении сильно изменяются их кислотно-основные свойства. [28]
В некоторых случаях удается уточнить детали стереохимии, отражающие малые конформацион-ные изменения белковых остатков. Пределы разрешения изменений распределения электронной плотности между двумя изоморфными кристаллическими структурами ( d - im) могут быть расширены путем применения разностного метода Фурье. По этому методу при фурье-синтезе рассчитывается разность в распределении электронной плотности между двумя структурно подобными молекулами. [29]
В результате изменения распределения электронной плотности в молекулах органических соединений при фотовозбуждении сильно изменяются их кислотно-основные свойства. [30]