Влияние - состав - проба
Cтраница 2
Методические исследования сводятся по существу к оценке степени влияния состава пробы на результат анализа. Практически достаточно выполнения неравенства SCHCT 1 / з ( см. разд. Тогда для получения градуировочной характеристики прибора можно использовать растворы сравнения, приготовление которых описано в стандартных рекомендациях ( см. разд. [16]
При искровом анализе растворов с применением двух вращающихся электродов влияние состава пробы да условия возбуждения не одинаково при различных значениях толщины пленки раствора на электродах. В результате исследования влияния различных элементов с энергией ионизации 3 9 - 14 5 эв в интервале атомных концентраций 0 0001 - 1 0 г-ат / л установлено, что, когда на электродах образуется сравнительно толстая пленка жидкости, практически отсутствует влияние состава, которое по мере уменьшения толщины пленки усиливается. [17]
Использование метода контактно-электроискрового отбора пробы с помощью УИП позволяет исключить влияние состава пробы ( см. рисунок. [18]
 |
Принципиальная схема прибора ЛИКА-71. [19] |
Метод измерения поглощения углеводородами нефти инфракрасного излучения позволяет сделать достаточно малым влияние состава проб на результат измерения, что особенно важно в связи с неоднозначностью состава исследуемых смесей. Поглощение углеводородами инфракрасного излучения объясняется наличием характеристических частот колебаний метальных, метиленовых и метиловых групп. [20]
Эти методы анализа пока не применяются ( так как не учитывают влияния состава проб на процессы поступления и диссоциации и требуют трудоемких абсолютных измерений), но являются принципиально интересными и, видимо, перспективными. [21]
Вторая цель, которую преследуют, применяя внутренний стандарт - устранение влияния состава пробы на результаты анализа. [22]
Это особенно важно, поскольку: а) измерение интегрального поглощения позволяет избежать влияния состава пробы па аналитический сигнал и б) абсолютное количество атомизируемой пробы можно увеличить, что приведет к увеличению относительной чувствительности определения и диапазона линейности градуиро-вочного графика. [23]
Для улучшения результатов анализа пробы и эталоны разбавляются буферными смесями, являющимися эффективным средством уменьшения влияния состава проб на интенсивность спектральных линий. [24]
От состава среды, в которой горит дуга, существенно зависят чувствительность и воспроизводимость анализа и влияние состава пробы. Из всех газов, свободных от азота, наиболее доступна и удобна двуокись углерода. Работа в среде двуокиси углерода имеет еще и то преимущество, что ее свойства близки к свойствам воздуха, поэтому испарение пробы и возбуждение ее атомов происходит примерно так же, как и воздуха. Это позволяет проводить анализ в среде двуокиси углерода и воздуха при одних и тех же параметрах источника возбуждения. Различие в условиях испарения и возбуждения в среде двуокиси углерода и воздуха особенно уменьшается при повышении силы тока дуги, когда происходит практически полная диссоциация двуокиси. [25]
Интерес к новому источнику атомизаиии и возбуждения очевиден, поскольку наряду с высокой воспроизводимостью ои позволяет устранить влияние состава пробы на результаты анализа. Это обеспечивается достижением температур порядка 6000 - 10000 К, при которых полностью диссоциирует подавляющее большинство соединений. Один из важных узлов источника - распылитель ( горелка), который оказывает существенное влияние на метрологические характеристики анализа с помощью ИСП. [26]
Химические реакции в электроде являются весьма эффективным средством влияния на ход и результаты анализа: в одних случаях подавляют влияние состава пробы, в других - повышают чувствительность анализа переводом определенной части пробы в легколетучее или в малолетучее соединение. Всегда к пробе добавляют такие вещества, которые реагируют с ней во время горения дуги, в результате чего получаются нужные соединения. Таким образом управляют испарением пробы. [27]
Правильно выбранные внутренний стандарт и линия сравнения позволяют не только значительно снизить ошибку воспроизводимости, но практически полностью устранить влияние состава пробы на результаты анализа. [29]
Правильно подобранные внутренний стандарт и линия сравнения позволяют не только значительно уменьшить случайную погрешность анализа, но практически полностью устранить влияние состава пробы на результаты анализа. Когда же в качестве внутреннего стандарта используют серебро ( линия Ag 328 07 нм) или фон сплошного спектра, влияние состава пробы сказывается в полной мере. [30]
Страницы: 1 2 3 4