Влияние - степень - полимеризация
Cтраница 1
 |
Изменение свойств химического волокна в результате его вытягивания. [1] |
Влияние степени полимеризации на понижение прочности волокна в мокром состоянии можно объяснить, исходя из предположения, что механизм разрыва гидрофильных волокон в мокром состоянии заключается в сползании отдельных макромолекул по отношению друг к другу. Чем меньше величина макромолекул, тем меньше поверхность соприкосновения между ними и тем меньшее усилие требуется для того, чтобы преодолеть суммарное межмолекулярное взаимодействие между гидратированными макромолекулами волокна или их агрегатами. [2]
Влияние степени полимеризации на понижение прочности волокна в мокром состоянии можно объяснить, исходя из предположения, что механизм разрыва гидрофильных искусственных волокон в мокром состоянии заключается в сползании отдельных макромолекул по отношению друг к другу. Чем меньше величина макромолекул, тем меньше поверхность соприкосновения между ними и тем меньшее усилие требуется для того, чтобы преодолеть суммарное межмолекулярное взаимодействие между гидратированными макромолекулами волокна. [3]
 |
Влияние содержания ацетильных групп на набухание ПВС. [4] |
Влияние степени полимеризации на способность ПВС к набуханию различными авторами трактуется по-разному. [5]
Влияние степени полимеризации на прочность полимера неразрывно связано с характером и интенсивностью межмолекулярного взаимодействия. [6]
При этом влияние степени полимеризации на вязкоупругие свойства учитывается введением функции полимеризационно-временного сдвига, аналогичной функции температурного сдвига при использовании температурно-временной аналогии. [7]
Здя иллюстрации влияния степени полимеризации на растворимость по -: ров на рис. 95 показан график зависимости и / и от ( N / NQ) l / 6 Если ьная степень полимеризации N NQ, то растворимость улучшается, и орот. [8]
Результаты исследований влияния степени полимеризации поли-метилсилоксанов на процесс измельчения свидетельствуют о некотором снижении эффекта интенсификации при переходе от членов ряда с меньшей степенью полимеризации к членам с более высокой степенью полимеризации. Это явление соответствует обращению ряда Траубе. [9]
Особенно наглядно проявляется влияние степени полимеризации. Полимер обладает измеримой механической прочностью только тогда, когда достигнуто некоторое минимальное значение степени полимеризации. С увеличением степени полимеризации ( или молекулярной массы) прочность сначала увеличивается быстро, затем медленнее и наконец мало изменяется с ростом размеров макромолекул. Значения степени полимеризации, соответствующие каждому участку кривой, выражающей эту зависимость, оказываются тем меньше, чем сильнее межмолекулярное взаимодействие. Для полимеров, обычно применяющихся на практике, влияние межмолекулярной массы на прочность не является существенным, так как значения молекулярных масс уже достаточно велики. В интервале молекулярных масс практически применяемых каучуков соблюдается линейная зависимость между значениями обратной молекулярной массы и разрушающего напряжения. [10]
У химических волокон влияние степени полимеризации полимера на механические свойства волокна выражено менее отчетливо, чем у природных волокон. [11]
У химических волокон влияние степени полимеризации полимера на механические свойства волокна выражено менее отчетливо. [12]
Нужно еще упомянуть о влиянии степени полимеризации на прочность волокна. [13]
Интересно привести также данные о влиянии степени полимеризации на характер динамометрических кривых пленок из закристаллизованных полимеров. [14]
Одним из наиболее замечательных из этих свойств является влияние степени полимеризации на ультрафиолетовое поглощение пуриновых и пири-мидиновых оснований. [15]
Страницы: 1 2