Cтраница 2
Я -, Каткевич Р. Г., Громов В. С. Исследование полндис-персности глюкуроноксилана и влияние степени полимеризации его на сорбцию целлюлозой / / Химия древесины. [16]
Методологическая основа обоих подходов состоит: а) в изучении влияния степени полимеризации субстрата на кинетические параметры ферментативной реакции; б) в количественном анализе химического состава продуктов ферментативной деполимеризации, для чего в качестве субстратов используют линейные олиго-сахариды, меченные 14С по концевой восстанавливающей группе. [17]
Иначе говоря, величины кажущихся свободных энергий взаимодействия сайтов, которые могут быть определены с помощью измерения относительных частот расщепления связей, включают инкремент, связанный со специфичностью ферментативного катализа, а именно с влиянием степени полимеризации субстрата на скорость ферментативного гидролиза. [18]
Экспериментальные данные, относящиеся в основном к поли-метилметакрилату и полистиролу, не всегда согласуются с этим выводом. Количественная характеристика влияния степени полимеризации на скорость выделения мономера осложняется, по-видимому, первоначальным разрывом цепей по слабым ( вследствие определенных структурных особенностей) участкам. Это приводит к увеличению количества активных концов цепей. При значительном числе таких разрывов влияние первоначальной длины макромолекул уменьшается. [19]
![]() |
Изменение вязкости. [20] |
Особенно сильно проявляется влияние степени полимеризации на температуру желатинизации водных растворов метилцеллюлозы. [21]
Критерий растворимости ( 345) справедлив для случая изотропных аморфных полимеров, имеющих глобулярную надмолекулярную структуру. Кро-ме того, данный критерий не учитывает влияние степени полимеризации полимера на растворимость, хотя известно, что оно может быть существенным при переходе к большим молекулярным массам. В работе [95] сделана попытка учесть влияние типа надмолекулярной структуры и степени полимеризации полимеров на его растворимость, а также установить связь между параметрами теории Флори-Хаггинса и химическим строением полимера и растворителя. [22]
![]() |
Зависимость температуры застудневания растворов метилцеллюлозы от сте - Однако это предположе-пени полимеризации препаратов и концен - ние экспериментально не. [23] |
Температура застудневания зависит также и от концентрации метилцеллюлозы в растворе; чем выше концентрация, тем ниже температура, при которой происходит застудневание растворов метилцеллюлозы одинаковой степени полимеризации. На рис. 100 приведены данные, иллюстрирующие влияние степени полимеризации метилцеллюлозы и концентрации ее в растворе на температуру застудневания водных растворов. [24]
Степень полимеризации зависит от условий синтеза и может меняться в широких пределах. Она является статистической величиной, так же как и молекулярная масса полимера. Влияние степени полимеризации на свойства полученного соединения, как мы увидим из дальнейшего изложения, очень велико. [25]
Необходимо, однако, отметить, что прочность при разрыве не вполне характеризует устойчивость волокна к другим воздействиям, имеющим место в процессе эксплуатации изделий, в частности к истиранию и многократным деформациям ( см. разд. Большое значение имеет также устойчивость волокна к механическим воздействиям, в частности при стирках. Систематические исследования влияния степени полимеризации на эти важнейшие эксплуатационные свойства волокна еще не проведены, однако имеются данные, что они в значительно большей степени зависят от молекулярного веса волокнообразующего полимера, чем прочность при разрыве. [26]
Необходимо, однако, отметить, что прочность при разрыве не вполне характеризует устойчивость волокна к другим воздействиям, имеющим место в процессе эксплуатации изделий, в частности к истиранию и многократным деформациям ( см. стр. Большое значение имеет также устойчивость волокна к механическим воздействиям, в частности при стирках. Систематические исследования влияния степени полимеризации на эти важнейшие эксплуатационные свойства волокна еще не проведены, однако имеются данные, что они в значительно большей степени зависят от молекулярного веса волокнообразую-щего полимера, чем прочность при разрыве. [27]
Этилен-быс-дитиокарбамат натрия ( и аналогичные растворимые соли) реагируют с растворимыми солями тяжелых металлов с образованием комплексов, которые относительно нерастворимы в воде. Эти комплексы, подобно своим аналогам в ряду диалкилдитиокарбаматов, вероятно, являются не простыми солями, а координационными комплексами и сложными основными солями. Они отличаются от комплексов ряда диалкилдитиокарбаматов тем, что могут быть высокополимерными. И, наоборот, продукты с высоким молекулярным весом образуются при прибавлении металлической соли к раствору набама, причем это особенно выражено в случае высококонцентрированных растворов. В табл. 4 приведены данные, показывающие влияние степени полимеризации на активность на примере двух препаратов цинеба. Лабораторный цинеб по методу получения был высокополимерным. [28]