Cтраница 1
![]() |
Устойчивость молекулярных ионов ( СцН к электронному удару. [1] |
Влияние стереоизомерии [54] на распределение интенсивностей в масс-спектрах было обнаружено при исследовании мета - и пара-диметилциклогексанов. [2]
Влияние стереоизомерии [94, 95] на распределение интенсивно-стей в масс-спектрах было обнаружено при исследовании диметил-циклогексанов. [3]
Влияние стереоизомерии на органолептические свойства отчасти аналогично ее влиянию на химические свойства соединений. [4]
Влияние стереоизомерии [111, 112] на распределение интен-сивностей в масс-спектрах обнаружено при исследовании изомеров диметилциклогексана. Так, например, вероятность отрыва метильной группы от 1 2-диметилциклогексана была на 35 % больше для грямс-изомеров; от 1 3-диметилциклогексана - на 20 % больше для ас-изомера; от 1 4-диметилциклогексана - на 7 % больше для транс-изомера. [5]
![]() |
Устойчивость молекулярных ионов ( С1гН к электронному удару. [6] |
Влияние стереоизомерии [54] на распределение интенсивностей в масс-спектрах было обнаружено при исследовании мета - и пара-диметилциклогексанов. [7]
Впервые факт влияния стереоизомерии на кинетику полимер-аналогичных реакций был экспериментально установлен группой авторов [1-2] при исследовании гидролиза сополимера метакри-ловой кислоты с я-нитрофенилметакрилатом. Как было показано в этой работе, часть эфирных групп, содержащихся в полимере ( 20 % от общего числа эфирных групп), способна гидролизовать-ся со скоростью, почти в 10 раз большей, чем скорость гидролиза остальных эфирных групп. Исследуя гидролиз сополимеров метакриловой кислоты и различных ее эфиров, Де-Лекер и Смете показали [3-5], что с большей скоростью гид-ролизуются изотактические сополимеры. Аналогичный результат был получен Глевисом [6], показавшим, что при гетерофазном гидролизе в щелочной среде изотактический полиметилметакрилат гидролизуется с большей скоростью и до большей степени омыления, чем образцы с иной микроструктурой. Чепмен [7] обнаружил, что изотактический поли - Ы М - диметилакриламид гидролизуется в 6 - 7 раз быстрее атактического. [8]
![]() |
Структура изотакти. [9] |
Очевидно, что влияние стереоизомерии на свойства полимеров может быть непосредственно изучено, если синтезировать полимеры из рацемических и оптически деятельных мономеров. В работе Ж. С. Сого-монянца и М. В. Волькенштейна [57] были получены стереоизомер-ные полиамиды и полиэфиры - рацемические и оптически активные поликонденсаты. [10]
Первое наблюдение о влиянии стереоизомерии на кинетику электрохимического восстановления органических веществ было сделано в 1928 г. Герасименко [2], который констатировал различное поведение мале-иновой и фумаровой кислот на ртутном капельном электроде. [11]
В данном случае имеет место влияние стереоизомерии в тропановом ядре ( см. стр. [12]
![]() |
Ход факторов деполя. [13] |
Ввиду непосредственной связи между [ т ] и ( ho) важный вопрос о влиянии стереоизомерии на гибкость цепей можно было бы, вероятно, решить этим путем. При осуществлении подобных измерений следует иметь в виду результаты работ [128, 130], в которых методом фазового равновесия было установлено, что фракции изо - и атактического стереоизомеров имеют в одном и том же растворителе различную в-температуру. [14]
![]() |
Ход факторов деполя - гл - ш, связанные между собой ризации рассеяния Дв, Д0 и Дл со соотношением Кришнана временем в процессе термической i t д. [15] |