Влияние - сульфогруппа
Cтраница 1
Влияние сульфогрупп, присутствующих в ядре нафтола, на способность его к взаимодействию с ароматическими аминами подчиняется правилам, приведенным ныше ( см. стр. [1]
Влияние сульфогруппы на растворимость заметно ослабляется, если она находится в орто-положении к азогруппе, что характерно для лаковых красителей. [2]
Влияние сульфогруппы на направление процесса дезаминн-рования при действии этйлопого спирта в некоторой мере сходно с влиянием метильной группы. [3]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концедарации ароматических аминов в 0 1 н. HiSO4. [4] |
Влияние сульфогруппы, находящейся в пара-положении по отношению к аминогруппе, и влияние аминирования сульфогруп-лы на защитное действие ароматического амина показано на рис. 5.19. Действие п-толуолсульфамида значительно слабее, чем сульфаниламида, что можно было предвидеть. [5]
 |
Отношения ApftNO2 / ApKSo - И Для а - и - замещенных аминонафталинов.| Относительные скорости щелочного гидролиза эфиров замещенных бензойных кислот. [6] |
Причинами влияния сульфогруппы на течение ряда реакций является пространственный эффект, обусловленный большим объемом этой группы, и сильный эффект электроотрицательности. В качестве примера проявления этих эффектов в табл. 82 приведены относительные скорости щелочного гидролиза эфиров замещенных бензойных кислот, в ядре которых в различнйх положениях находятся еульфо - или нитрогруппы. [7]
Под влиянием сульфогруппы электронная плотность в соединении ( LIX) снижается у азота при первом углеродном атоме, а под влиянием отрицательно заряженного кислорода возрастает у азота при втором атоме углерода. Следовательно, для промежуточного состояния ( LIX) вероятнее разрыв связи N1 - О и переход в аминонитросоединение. [8]
При уменьшении рН происходит ослабление влияния сульфогрупп на порфирази новое кольцо, которое проявляется в гипсохромном эффекте и уменьшении интенсивности поглощения ( рис. 2, кр. При рН 3 характер спектров поглощения 3 3, 3 - TGK 4 4, 4 - ТОК одинаков при различной интенсивности поглощения ( рис, 2, кр. Изменение спектров поглощения 3-изомерных кислот хорошо согласуется с изменением дисперсионного взаимодействия между замкнутыми системами 16-ти членных сопряженных двойных связей молекул медьфталоцианина. Дисперсионное взаимодействие, определяющее агрегационное состояние молекул в растворе, находится в прямой зависимости от диэлектрической проницаемости растворителя. Наличие в растворе электролита ведет к увеличению агрегации 3-изомерных кислот и гипсохромному эффекту. Если при рН 9 6 максимум поглощения для 3 3 - ДСК равен 615 нм ( рис. 3, кр. [9]
Эффект увеличения скорости реакции под влиянием сульфогруппы 8Оз сравнительно невелик, что объясняется действием / - эффекта, возникающего за счет трех отрицательно заряженных атомов кислорода. [10]
Оксигруппа в ( положении 1 аминогруппой не замещается вследствие влияния сульфогруппы, находящейся к ней в мета-положении. [11]
На основании спектров поглощения 3-моно - 3 3 -ди - и 3 3, 3 -три-сульфокислот показано влияние сульфогруппы на порфиразиновое кольцо, которое уменьшает агрегацию молекул. [12]
 |
Схема сульфирования нафталина. [13] |
Дальнейшее сульфирование моносульфокислот нафталина проходит преимущественно за счет незамещенного бензольного кольца, так как на него в меньшей степени распространяется электроно-акцепторное влияние сульфогруппы. [14]
В работе Колесника, Козлова и Казициной [65] изучены ультрафиолетовые спектры поглощения 1 5 -, 1 6 -, 1 7 -, 1 8 -, 2 6-и 2 7-ди-сульфокислот антрахинона. Под влиянием сульфогрупп обе бен-зоидные полосы ( при 252 и 322 ммк) смещаются в длинноволновую сторону практически на одну и ту же величину, независимо от числа и положения заместителей. Хиноидная полоса при 278 ммк для Р, 3-дисульфокислот не изменяется, для а р-дисульфокислот проявляется слабее и совсем исчезает для а а-дисульфокислот. [15]
Страницы: 1 2