Cтраница 1
Влияние хлористого водорода на системы, содержащие гало-гениды неметаллов, может быть устранено путем применения третичных аминов, например пиридина. [1]
При изучении дезалкилирующего влияния хлористого водорода ( 19 % - пая соляная кислота, 130) на алкильные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные эфиры реагируют наиболее медленно, пара-замещенные - с наибольшей скоростью, орто-замещенные занимают промежуточное положение. Заместители ( Вг, Cl, NU2, также СНз, но не СОСНз) повышают стойкость эфира. Этиловые эфиры разлагаются медленнее метиловых. Введение отрицательных групп в молекулу повышает стойкость эфира, аминогруппа - понижает. Метиловый эфир а-нафтола менее стоек, чем его тетрагидропроизводное. [2]
При изучении дезалкилирующего влияния хлористого водорода ( 19 % - пая соляная кислота, 130) на алкильные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные эфиры реагируют наиболее медленно, пара-замещенные - с наибольшей скоростью, орто-замещенкые занимают промежуточное положение. Заместители ( Br, Cl, NOa, также СН3, но не СОСН3) повышают стойкость эфира. Этиловые эфиры разлагаются медленнее метиловых. Введение отрицательных групп в молекулу повышает стойкость эфира, аминогруппа - понижает. Метиловый эфир з - нафтола менее стоек, чем его тетрагидропроизводное. [3]
При изучении обезалкнлирующего влияния хлористого водорода ( 16 % - ная соляная кислота, 130) на алкнльные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные фенольные эфиры реагируют всего медленнее, пара-замешенные-всего скорее, орто-замещенные лежат посредине. Кислотные группы Вг, Cl, NO2 также СН3) но не СОСНд, повышают стойкость эфира. Этиловые эфнры разлагаются медленнее метиловых. Увеличение отрицательных групп в частице повышает стойкость эфира, аминогруппа ослабляет. Метиловый эфир а-нафтола менее стоек, чем его тетрагндропроизводное. [4]
В этом случае влияние хлористого водорода должно проявляться особенно сильно. Как уже указывалось, со спиртами, обладающими обычной или пониженной реакционной способностью, участие хлористого водорода в реакции в условиях опыта незначительно; однако очень реакционноспособные спирты легко реагируют с хлористым водородом, образуя хлористый алкил и воду. [5]
Изучены превращения дициклогексилфурилкарбинола под влиянием хлористого водорода в различных растворителях. [6]
Экспериментальные исследования были начаты с изучения влияния хлористого водорода на процесс образования комплекса и реакцию алкилирования. При этом было подтверждено, что хлористый водород входит в состав комплекса. [7]
Несмотря на отсутствие достаточно ясных представлений относительно влияния хлористого водорода на дальнейший распад поливинилхлорида, на практике для его стабилизации используют препараты, действие которых основано на связывании выделяющегося из полимера хлористого водорода. Поскольку общие функции стабилизаторов поливинилхлорида этим не ограничиваются, во многих случаях приходится применять смеси стабилизирующих веществ. [8]
Факт превращения средних эфиров в кислые под влиянием хлористого водорода окончательно убеждает меня в том, что как Раильтон, так и Вихельхаус ( см. стр. [9]
Дискуссионным до настоящего времени остается вопрос о влиянии хлористого водорода на скорость распада поливинилхлорида. [10]
![]() |
Кривая титрования смеси гидрохлорида амина с карбоновой кислотой.| Кривая потенциометрического титрования хлористоводородной кислоты. [11] |
Митчелу и Смиту [44] удалось определить хлорангидриды, исключив влияние хлористого водорода. [12]
Все три изомера могут переходить друг в друга под влиянием хлористого водорода. Механизм этих превращений заключается, невидимому, в вышеуказанном промежуточном присоединении и отщеплении хлористого водорода. Все три изомера имеют максимум поглощения одного порядка, близкий к максимуму поглощения эргосте-рина - D. Единственным из четырех изомеров эргостерина, присоединяющим малеиновый ангидрид, является эргостерин - В. [13]
Если строительный материал содержит пигмент, может произойти изменение цвета под влиянием хлористого водорода или щелочи. Если материал содержит соединения железа, то щелочи вызывают потемнение, поэтому следует предварительно испытать действие гидрофобизирующих растворов. При нормальных условиях тон окраски после образования полимерного слоя становится несколько более светлым. [14]
Необходимо применять избыток пиридина, чтобы предохранить а-этоксиэтилмеркаптан от распада под влиянием выделяющегося хлористого водорода. [15]