Cтраница 1
Влияние условий процесса на скорость превращения будет различно для описанных режимов. [1]
Влияние условий процесса в основном хорошо согласуется с изложенными выше его химическими особенностями. Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметидирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535 - 550 С, для окисного алюмокобальтмояиб-денового катализатора - 580 - 600 С, для хромового катализатора без носителя - 600 - 650 С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. [2]
![]() |
Сравнение экспериментально найденных и вычисленных констант скорости. [3] |
Влияние условий процесса на выход и качество полимер-бензина сравнительно невелико. [4]
Влияние условий процесса в основном хорошо согласу / втся-с ложенными выше его химическими особенностями. Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметилирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая х для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535 - 550 С, для окисного алюмокрбальтмояиб-денового катализатора - 580 - 600 С, для хромового катализатора без носителя - 600 - 650 С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. [5]
Влияние условий процесса на его интенсивность, естественно, будет различно в зависимости от установившегося режима. [6]
Влияние условий процесса восстановления на его результаты объясняется многостадийностью процесса. Образующийся в ходе восстановления арилгидроксиламин является весьма реакционно-способным соединением, способным взаимодействовать не только с восстанавливающим агентом, но и с присутствующим в реакционной массе нитрозосоединением. Конечный результат реакции зависит от того, с каким из этих соединений взаимодействие протекает быстрее. Так, при восстановлении нитросоединений желе-1 зом в присутствии растворов электролитов или в кислой среде восстановление арилгидроксиламина идет с большей скоростью, чем его взаимодействие с нитрозосоединением. Поэтому основным продуктом реакции является амин. [7]
Исследовано влияние условий процесса гидрокре - 307 кинга на циркулирующем катализаторе на удаление асфальтенов и серы. [8]
![]() |
Зависимость наблюдаемой константы Кн скорости превращения в гетерогенном процессе сжимающаяся сфера от температуры Т ( а и скорости обтекания частицы и ( б. Режимы процесса. [9] |
Рассмотрим влияние условий процесса на скорость превращения. [10]
Исследовано влияние условий процесса гидрокрекинга на циркулирующем катализаторе на удаление асфальтенов и серы. [11]
Характер влияния условий процесса алкилирования гомологов бензола ненасыщенными соединениями на выход продуктов алкилирования в большинстве случаев аналогичен наблюдавшемуся при алкилировании бензола. Новые сведения дает изучение состава изомерных ал-килбензолов. Состав алкилатов характерен для алкилирования в присутствии кислотных катализаторов и свидетельствует в пользу кислотной природы активных центров цеолита, участвующих в алкилировании. [12]
Нами изучалось влияние условий процесса на скорость гидрирования и гидроформилирования сс-метилстирола ( который обладает повышенной способностью к гидрированию по указанным выше причинам) в присутствии карбонилов кобальта, родия и иридия. Показано, что скорость обеих реакций пропорциональна концентрации карбонила кобальта, быстро увеличивается с ростом парциального давления водорода и ингибируется большими парциальными давлениями окиси углерода. Все эти закономерности были обнаружены при использовании в качестве катализатора карбонилов кобальта. [13]
Нами изучалось влияние условий процесса на скорость гидрирования и гидроформилирования а-метилстирола ( который обладает повышенной способностью к гидрированию по указанным выше причинам) в присутствии карбонилов кобальта, родия и иридия. Показано, что скорость обеих реакций пропорциональна концентрации карбонила кобальта, быстро увеличивается с ростом парциального давления водорода и ингибируется большими парциальными давлениями окиси углерода. Все эти закономерности были обнаружены при использовании в качестве катализатора - карбонилов кобальта. [14]
![]() |
Изменение состава газа пиролиза в зависимости от плотности сырья ( температура пиролиза 680 - 725. [15] |