Cтраница 1
Толуиловый альдегид и фталимид являются промежуточными продуктами. СО и С02 образуются в результате полного окисления не какого-либо одного компонента, а из всех соединений сложной реакционной смеси. Бензальдегид, бензойная кислота и ангидрид лимонной кислоты образуются в результате окислительного деметилирования. Малеиновый ангидрид образуется, как и из бензола, при окислительной атаке на бензольное кольцо. Когда метальные группы о-ксилола были помечены 14С, вся радиоактивность была обнаружена в диметилмалеиновом ангидриде, а малеиновый ангидрид оказался нерадиоактивным. [1]
Толуиловый альдегид получают в основном из га-ксилола, однако, с учетом более низких цен на толуол, рассмотренный процесс считается перспективным. Окислением га-толуилового альдегида может быть получена терефталевая кислота. [2]
Толуиловый альдегид образуется в значительном количестве независимо от наличия бромида кобальта. [3]
Толуиловый альдегид вЯделяют из отгона бисульфитом. [4]
Толуиловый альдегид получают карбонилированием толуола в присутствии борофтороводородной кислоты, а окислением альдегида можно получить терефталевую кислоту. Хлорированием толуола получают бензилхлорид, окислительным аммонолизом - бензонитрил. Нитрованием толуола производят 2 4-динитротолуол, а из него толуилендиизоцианат - мономер для производства полиуретанов. [5]
Толуиловый альдегид получается обработкой толуола окисью углерода при 40 С и давлении 50 ат в присутствии хлористого алюминия, терефталевая кислота - окислением этого альдегида 30 % - ной HNO3 при 200 С и давлении 30 ат. [6]
Толуиловый альдегид получают карбонилированием толуола в присутствии борофтороводородной кислоты, а окислением альдегида можно получить терефталевую кислоту. Хлорированием толуола получают бензилхлорид, окислительным аммоно-лизом - бензонитрил. Нитрованием толуола производят 2 4-динитротолуол, а из него толуилендиизоцианат - мономер для производства полиуретанов. [7]
Толуиловый альдегид см. - м - Толуиловый альдегид см. тг - Толуиловый альдегид см. а - Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та. [8]
Этим способом удобно получать n - толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. [9]
Толуиловый альдегид см. - м - Толуиловый альдегид см. тг - Толуиловый альдегид см. а - Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та. [10]
Титана окислы 52, 184 о - Толуиловый альдегид 244 ел. [11]
При нагревании изомерных ксилиловых спиртов с серой в атмосфере СО2 получаются толуиловый альдегид, толуиловая кислота, диметилстильбен, но не диксилиловый эфир. [12]
Толуиловый альдегид см. - м - Толуиловый альдегид см. тг - Толуиловый альдегид см. а - Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та. [13]
![]() |
Схема модельной установки парофазного окисления о-ксилола. [14] |
В хвостовых фракциях, наряду с фталевым ангидридом, определены малеиновый ангидрид, толуиловый альдегид, фталид, фта-лан и фталевый альдегид. [15]