Cтраница 2
Предложенный механизм находится в согласии с данными Гаттермана и Коха, получившими n - толуиловый альдегид действием окиси углерода на толуол. Как известно, пара-положение является активным по отношению к катионоидным реагентам. [16]
Толуиловый альдегид см. - м - Толуиловый альдегид см. тг - Толуиловый альдегид см. а - Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та. [17]
Для конденсации с роданином применялись следующие альдегиды и кетоны: уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензойный и толуиловый альдегид и пиперональ. [18]
Конденсация изопрена с пропиоловым альдегидом протекает по общей схеме диенового синтеза; при этом образуется 4-метил - Д1 1-дигидробензой-ный альдегид ( XXXIX), структура которого была доказана дегидрированием в n - толуиловый альдегид. [19]
Толуидин 195, 239, 344 Толуиднн 239 п - Толуидии 195, 198, 239 n - Толуил-о-бензойная кислота 175 о - Толуиловая кислота 123 n - Толуиловая кислота 119, 123, 238 о - Толуиловый альдегид 124, 203 ел. [20]
Толуидин 195, 239, 344 ле - Толуиднн 239 п - Толуидии 195, 198, 239 п - Толуил-о-бензойная кислота 175 о - Толуиловая кислота 123 - Толуиловая кислота 119, 123, 238 о - Толуиловый альдегид 124, 203 ел. [21]
Дальнейшее превращение толуилового спирта осуществляется через ацетилтолуилат. Толуиловый альдегид, по-видимому, возникает по реакции 3, которая является основным направлением процесса окисления. [22]
Побочно магнийорганическое соединение восстанавливает бензальдегид до бензилового спирта. Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азот, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до п-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [23]
Бензойная и толуило-вая кислоты, способные вызвать коррозию аппаратуры, в продуктах окисления не обнаружены. Не обнаружен также толуиловый альдегид, образующийся при парофазном окислении ортоксилола. [24]
Толуиловая кислота 166 n - Толуиловый альдегид 166 Толуол 18, 22, 39 ел. [25]
Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой медш и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через эту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром; полученный n - толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана - Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю-Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода ( если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [26]
Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность ароматических альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. В каждой паре укажите наиболее активное соединение: а) бензальдегид и n - толуиловый альдегид; б) n - толуиловый альдегид и я-метокси-бензальдегид в) ацетофенон и / г-нитроацетофенон; г) бензофенон и п-диметиламинобензофенон; д) бензофенон и 2 2 -диметилбен-зофенон. [27]
Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность ароматических альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. В каждой паре укажите наиболее активное соединение: а) бензальдегид и n - толуиловый альдегид; б) n - толуиловый альдегид и я-метокси-бензальдегид в) ацетофенон и / г-нитроацетофенон; г) бензофенон и п-диметиламинобензофенон; д) бензофенон и 2 2 -диметилбен-зофенон. [28]
Какой процесс называют перекрестной реакцией Канниццаро. Назовите соединения, образующиеся при действии концентрированной щелочи на следующие смеси альдегидов: а бензальдегид формальдегид; б) n - толуиловый альдегид формальдегид; в) п-метоксибензальдегид формальдегид. Объясните, почему в указанных условиях всегда окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. [29]
Однако хлористый формил является неустойчивым соединением, разлагающимся в момент получения обычными способами на окись углерода и хлористый водород. С бензолом необходимо работать при повышенном давлении; однако более реакционноспособные производные бензола, например толуол и дифенил, взаимодействуют даже при нормальном давлении, давая n - толуиловый альдегид и соответственно 4-бифенилилметаналь. [30]