Cтраница 2
Представления, высказанные в работе [28] о том, что центром полимеризации является углеводородный ион, адсорбированный на поверхности и возникший в результате потери электрона молекулой изобути-лена, не могут быть приняты без дополнительных допущений. Наши данные с учетом результатов, полученных в работах по исследованию взаимодействия атомов и радикалов с полупроводниками и влияния хемосорбции этих частиц на электропроводность адсорбента, приводят нас к выводу о том, что инициирование реакции полимеризации в присутствии полупроводниковых окислов происходит на их поверхности в результате электронного перехода. При этом в случае карбониевой полимеризации, например изобутилена на окиси цинка, электрон переходит от хемосорбированных атомов водорода к добавке. Возникший при этом протон взаимодействует с молекулой изобутилена, образуя карбониевый ион ( СН) зС 1, являющийся начальным центром полимеризации. [16]
Коррозионные повреждения являются результатом химического или электрохимического воздействия на металл внешней среды. Коррозионное разрушение металла начинается с окисления поверхности - металла в отдельных активных местах, образуя на металлической поверхности окислы под влиянием хемосорбции атомов кислорода метал - лической поверхностью. [17]
При определении удельной поверхности металлов по адсорбции азота при низких температурах следует иметь в виду, что наряду с физической адсорбцией может протекать и хемосорб-ция. При наличии хемосорбции точка В на изотерме смещается в сторону низких давлений, а значение емкости монослоя завышается. Формально влияние хемосорбции подобно влиянию микропор, которых в окислах металла, по-видимому, нет. [18]
Ферромагнитные катализаторы применяют обычно в виде слоя, осажденного на носителе, они имеют высокую степень дисперсности. Однако многократно было показано, что при размерах частиц катализатора порядка 10 А их намагниченность при насыщении не зависит от степени дисперсности. Отсюда можно заключить, что электронная структура, равно как и величина обменных сил, не изменяются существенно при уменьшении, размеров кристаллитов. В ферромагнитных катализаторах при определенной дисперсности можно, кроме того, наблюдать влияние хемосорбции газов на намагниченность, что можно интерпретировать как частичное заполнение d - зоны электронами, поступающими из адсорбированного вещества. [19]
Ферромагнитные катализаторы применяют обычно в виде слоя, осажденного на носителе, они имеют высокую степень дисперсности. Однако многократно было показано, что при размерах частиц катализатора порядка 10 А их намагниченность при насыщении не зависит от степени дисперсности. Отсюда можно заключить, что электронная структура, равно как и величина обменных сил, не изменяются существенно при уменьшении размеров кристаллитов. В ферромагнитных катализаторах при определенной дисперсности можно, кроме того, наблюдать влияние хемосорбции газов на намагниченность, что можно интерпретировать как частичное заполнение d - зоны электронами, поступающими из адсорбированного вещества. [20]