Влияние - боковая цепь
Cтраница 1
 |
Цетановые числа алкилбензолов.| Влияние числа колец в нафтеновых углеводородах на цетановое. [1] |
Влияние боковой цепи и числа ароматических колец в молекуле углеводорода на его цетановое число такое же, как и у нафтенов. [2]
Влияние боковой цепи возрастает с удлинением цепи. При этом для веществ с одинаковым п распределение атомов углерода в двух или нескольких радикалах R, расположенных в бензольном кольце, не оказывает существенного влияния на зависимость коэффициентов теплопроводности от температуры. [3]
В дальнейшем Меншуткин, рассматривая влияние боковых цепей на свойства алифатических и циклических органических соединений, обобщил результаты изучения структурно-кинетических зависимостей некоторых классов органических молекул. [4]
Штаудингер, Вир и Лорентц [42] исследовали влияние боковой цепи на вязкость в случае применения этого уравнения и нашли, что значения Z, в большинстве случаев возрастают с увеличением длины боковой цепи. [5]
Боковые алифатические цепи снижают температурный коэфициент вязкости циклических углеводородов; влияние боковой цепи возрастает с ее длиной; поэтому распределение атомов углерода в двух и большем количестве боковых цепей меньше отражается на вязкостно-температурной зависимости, чем если они все расположены в одной цепи. [6]
Как уже было сказано, Марковникова заинтересовало при изучении производных нафтенов проявление более отдаленного влияния боковой цепи в реакциях отщепления. [7]
Как уже было сказано, Марковникова заинтересовало при изучении производных нафтенов проявление более отдаленного влияния боковой цепи в реакциях отщепления. [8]
Третья группа работ Н. А. Меншуткина [35], выполненная в 1897 - 1907 гг., состояла в исследовании влияния боковых цепей на свойства углеродистых соединений с открытыми и замкнутыми цепями. И, наконец, дальнейшие исследования Н. А. Меншуткина [36] были посвящены химическим превращениям в полиметиленовых рядах. [9]
Если двойная связь удаляется от бензольного ядра, то ее увеличивающее bs действие ослабевает, и на первый план выступает уменьшающее bs влияние длинных алифатических боковых цепей. [10]
Синтез СН8 - вазопрессина ( XXIII) [270], Н1з8 - вазопрессина ( XXIV) [1186] и Огп8 - вазопрессина ( XXVa) [1606, 1081] позволил получить новые данные относительно влияния боковой цепи аминокислоты в положении 8 на биологическую активность. Из данных следует, что основность функциональной группы боковой цепи аминокислоты не является решающим фактором в проявлении биологической активности и что структурные факторы играют при этом важную роль. [11]
Для сополимера стирола с бутилакрилатом получена S-образ-ная кривая, точка перегиба которой соответствует примерно 60 % - ному содержанию этилакрилата. Влияние других длинных алкиль-ных боковых цепей предстоит выяснить в дальнейших исследованиях. [12]
Шестичленные нафтены различных типов поддаются действию кислорода значительно легче ароматики, причем более сложные системы и здесь менее стабильны. Аналогично также влияние боковых цепей: чем больше в нафтене боковых цепей ( алкилов) и чем они длиннее, тем легче поддается он воздействию кислорода. Основными продуктами аутоксидации нафтенов являются кислоты и оксикислоты, образование которых обыкновенно сопровождается разрывом полиметиленового кольца по месту присоединения к нему боковой цепи. Дальнейшими продуктами аутоксидации являются и в данном случае смолы и в незначительном количестве асфальтены. Количество этих вторичных продуктов аутоксидации нафтенов по сравнению с кислой частью невелико. [13]
Среди многочисленных работ Бейлыптейна по изомерии и определению химического места заместителей в бензольном ядре важное место занимают исследования коричной кислоты. Желая проследить влияние боковой цепи на ход замещения, Бейлыптейн и Кульберг в 1872 г. подвергли коричную кислоту прямому нитрованию. При этом они обнаружили, что наряду с твердой пара-нитрокоричной кислотой образуется побочный продукт, легко растворимый в спирте. Митчерлих, впервые приготовивший нитрокорич-ную кислоту, принял этот продукт за смесь бензойной и нитробензойной кислот. Однако тщательный анализ, проведенный Бейлыптейном и Кульбергом, не подтвердил предположение Митчерлиха, а показал, что исследователи имели дело с изомером обычной пара-нитрокоричной кислоты. Бейлыптейн и Кульберг установили, что коричная кислота нитруется подобно толуолу; при этом образуются одновременно два изомера. [14]
Шестичленные нафтены различных типов поддаются действию кислорода значительно легче ароматики, причем более сложные системы и здесь менее стабильны. Аналогично также влияние боковых цепей: чем больше в нафтене боковых цепей ( алкилов) и чем они длиннее, тем легче поддается он воздействию кислорода. Основными продуктами аутоксидации нафтенов являются кислоты и оксикислоты, образование которых обыкновенно сопровождается разрывом полиметиленового кольца по месту присоединения к нему боковой цепи. Дальнейшими продуктами аутоксидации являются и в данном случае смолы и в незначительном количестве асфальтены. Количество этих вторичных продуктов аутоксидации нафтенов по сравнению с кислой частью невелико. [15]
Страницы: 1 2 3