Cтраница 1
Влияние эмульгаторов рассматривается ниже ( стр. [1]
![]() |
Кинетические кривые выхода гидроперекиси кумола ( ГПК при различных соотношениях фаз ( 1 - 1. 1. 2 - 3 - в отсутствие водной фазы и при рН водной фазы 9 9 ( а и 12 0 ( 6 в отсутствие эмульгатора. [2] |
Влияние эмульгаторов ( содержащих поверхностно-активный ион) на кинетику окисления углеводородов должно обусловливаться, прежде всего, сопряженной растворимостью углеводородов и образовавшейся гидроперекиси, а та кже [ изменением растворимости кислорода под вли-янием эмульгаторов. [3]
Сложным является влияние эмульгатора на полимеризацию в обратных эмульсиях, в частности, оно зависит от природы растворителей, используемых в качестве дисперсионной среды. [5]
Для выяснения влияния предложенных эмульгаторов на жизнедеятельность дрожжей были проведены опыты по выращиванию их на среде Ридер с парафином и добавками испытываемых поверхностно-активных веществ. [6]
На рис. 77 показано влияние эмульгатора на молекулярный вес полиамида. [7]
Смит и Фишер [47] исследовали влияние эмульгаторов на стабильность дисперсий полиакрилатот и показали, что типичное длинноцепочечное четвертичное аммониевое соединение - тритон К-60 - - дает эмульсии средней устойчивости; смеси же алкилсульфатов и сульфонатов алкил-аралпэлиохсиэтиле юв: гх эфиров ( тергитол 4 и тритон 723) образуют эмульсии, очень устойчивые по отношению к электролитам. Для регулирования вязкости и стабильности получаемых эмульсий полимера применяют добавки казеина и алгинатов. [8]
![]() |
Модель эмульгирующего действия порошковых эмульгаторов. [9] |
Существуют и другие модели для объяснения влияния эмульгатора на тип эмульсии, но несомненным и вполне однозначным является факт стабилизации прямых эмульсий гидрофильными веществами, обратных - гидрофобными. [10]
Утида, Нагао [1719 - 1722] и Мино [1723] изучили влияние эмульгатора и инициатора ( 1-азо-бис - 1-фенилэтан) при эмульсионной сополимеризации стирола и акрилонитрила. Отмечено возрастание скорости полимеризации при большой глубине конверсии. [11]
Если, применять в качестве дисперсионной среды алициклические углеводороды, то характер влияния эмульгаторов на полимеризацию меняется. Однако величина порядка реакции по эмульгатору меняется в зависимости от условий полимеризации. По данным работы [213], порядок по эмульгатору равен - 0 1 и - 0 2 в зависимости от природы азоинициаторов, а по данным работы [214], порядок равен - 0 26 и - 0 55 при концентрациях АА в водной фазе 2 16 и 7 14 моль / л соответственно. [12]
Для объяснения этих фактов существует несколько моделей позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. [13]
![]() |
Модель эмульгирующего действия порошковых эмульгаторов. [14] |
Для объяснения этих фактов привлекается ряд моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. Рассмотрим одну из таких моделей. Несомненно, что после диспергирования сравнимых между собой объемов масла и воды, в первый момент существуют совместно капельки масла и воды. Затем капли одного типа, менее устойчивые, коалесцируют, образуя дисперсионную среду, тогда как более устойчивые вы-живают и становятся дисперсной фазой. [15]