Влияние - эмульгатор
Cтраница 2
Для объяснения этих фактов существует несколько моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. [16]
Укрупнение дисперсной фазы по результатам лабораторных экспериментов рассчитывают с помощью ранее найденных зависимостей [180], причем в данном случае с учетом влияния эмульгаторов, присущих конкретной эмульсионной системе. В этих условиях особый интерес представляет интенсификация разделения фаз эмульсий за счет укрупнения дисперсной фазы турбулизацией в коммуникациях перед отстойниками. [17]
Вид эмульгатора может более существенно сказаться на свойствах клеевого соединения, чем на когезионных характеристиках полимера дисперсии. Влияние эмульгатора проявляется при формировании клеевой пленки, поскольку от активности эмульгатора по отношению к склеиваемому материалу зависит, останется ли он на границе раздела с субстратом или полимер сумеет вытеснить его с субстрата. Важна также совместимость эмульгатора с полимером. Если эмульгатор при коалесценции латексных частиц вытесняется из образующейся пленки, то это может привести к образованию дефектов на границе раздела полимер - субстрат и соответственно к снижению прочности или водостойкости клеевого соединения. Эмульгатор, совмещающийся с полимером, влияет на его когезионные характеристики, но может не влиять на адгезионные показатели. Ионогенные эмульгаторы не всегда обеспечивают стабильность дисперсии при введении минеральных наполнителей. В этом случае приходится вводить стабилизаторы или специально подбирать эмульгаторы. Так, для получения дисперсии сополимера винилхлорида с винили-денхлоридом ВХВД-65ПЦ, предназначенной для применения в поли-мерцементных клеевых композициях, оптимальные результаты дает применение эмульгатора смешанного типа - соли частично сульфатиро-ванного ОП-10, сочетающего в активной части молекулы ионогенные и неионогенные группы. [18]
Экспериментальные данные показывают, что введение эмульгаторов, как правило, повышает выход полимера при поликонденсации в системах жидкость - жидкость и не влияет на его выход при поликонденсации в системах жидкость - газ. Такое влияние эмульгаторов объясняется тем, что при введении их в реакционную ге-терофазиую систему значительно увеличивается поверхность раздела фаз вследствие разделения ( разбиения) дисперсной фазы на мелкие капли. [20]
Отмечается также отрицательное влияние больших количеств эмульгатора. Природа влияния эмульгаторов на молекулярный вес полимеров при межфазной поликонденсации однозначно не выяснена. Однако особенно существенного повышения выхода полимера при этом не наблюдается. [21]
Эффективность растворов, содержащих NaOH, Na3PO4, Na2O - 3SiO2, явно мала для очистки загрязненных поверхностей, однако она резко повышается при добавлении в раствор эмульгатора ОП-7. При этом влияние эмульгатора на скорость очистки зависит от компонентов, входящих в данный раствор. Так, добавка ОП-7 в растворы, содержащие Na3PO4 или Na2O - 3SiO2, более эффективна, чем в растворы с Na2CO3 или NaOH. При этом целесообразная концентрация ОП-7 не должна превышать 3 г / л, температура 80 С. При температуре 60 - 80 С моющая способность увеличивается в 1 5 - 2 раза. Для ускорения процесса рекомендуется добавлять 0 006 - 0 009 г / л пальмового масла, способствующего созданию омыленного раствора. Однако добавка пальмового масла в растворы, содержание Na3PO4 и ОП-7, приводит к отрицательным результатам. В такие растворы следует добавлять едкий натр, что может повысить моющую способность в 2 раза. Сочетание таких растворов со струйным методом очистки ( давление 5 - 10 атм) дает хорошие результаты, ускоряя процесс до 0 01 сек, что, в свою очередь, дает возможность уменьшать габаритные размеры моечного оборудования и энергетические затраты. Недостатком работы с такими установками является необходимость применения Апеногасителей. [22]
Поскольку реакция межфазной поликонденсации протекает на границе раздела двух фаз, то добавление эмульгаторов должно влиять на ход реакции и, следовательно, на выход и молекулярный вес образующегося полимера. Экспериментальные данные о влиянии эмульгаторов весьма противоречивы. [23]
Показано, что природа эмульгатора влияет на микроструктуру полиизопрена, получаемого путем эмульсионной полимеризации. Тем самым подтверждена принципиальная возможность влияния эмульгатора на. [24]
Однако роль водной фазы и рН среды все же остаются неясными. Совершенно не исследованным является вопрос о влиянии эмульгатора на процесс окисления углеводородов в эмульсиях. [25]
 |
Типы кривых зависимости скорости полимеризации W от концентрации эмульгатора Сэ. ( Обозначения кривых / - 3 в тексте. [26] |
Кроме того, обосновывается тезис о сопряженном влиянии эмульгатора и инициатора на кинетику ЭП. Вследствие того что при изменении природы и концентрации инициатора изменяется характер влияния эмульгатора на кинетику ЭП, необходимо учитывать эти факторы при анализе кинетических данных. [27]
Основными компонентами в эмульсионной полимеризации являются мономер ( или мономеры), диспергирующая среда, эмульгатор и водорастворимый инициатор. Диспергирующей средой называется жидкость, в которой различные компоненты образуют под влиянием эмульгатора эмульсию. Обычно ею является вода. Эмульгатор - это поверхностноактивное вещество, действие которого основано на том, что в его составе есть гидрофильные и гидрофобные сегменты. В эмульсионной системе могут быть и другие компоненты. Так, для регулирования молекулярного веса полимера в вышеприведенном составе смеси применяют меркаптан, участвующий в реакциях передачи цепи. Пирофосфат натрия применяют для улучшения растворимости солей железа в сильно щелочной реакционной среде. Во время реакции эмульсию интенсивно перемешивают. [28]
Таким образом, при увеличении поверхности раздела фаз независимо от того, каким способом оно достигается, увеличиваются скорости полимеризации и - инициирования. Что считать ответственным за это увеличение - - изменение скорости разложения инициатора или эффективности инициирования, не всегда можно решить однозначно. Хотя приведенные выше результаты получены при рассмотрении суспензионной полимеризации, для которой характерна меньшая степень дисперсности, чем для истинных эмульсионных систем, влияние диспергирования на реакцию инициирования весьма ощутимо. Вследствие того что природа и концентрация эмульгатора, а также соотношение водной и углеводородной фаз определяют дисперсность эмульсии, становится понятным влияние эмульгатора на скорость инициирования полимеризации в эмульсии. Эмульгатор при этом обеспечивает высокую степень дисперсности системы и концентрационное перераспределение компонентов полимеризационной системы по фазам. [30]
Страницы: 1 2 3