Cтраница 2
Анализ полученных результата подгнерждаекл данными термо-гравиметрического анализа, которые совместно с спектроскопическими результатами также показали соответствующую перестройку диазохи-нонового кольца с образованием продуктов азосочетания и их последующую деструкцию. Совпадение данных по энергетике фото - и термореакций говорит об аналогии в направлениях их поэтапного развития. При термовоздействии на ЭНДАХ ( спектроскопические данные) были зафиксированы и идентифицированы продукты превращений, аналогичные описанным выше под действием облучения. Следует заметить, что устойчивость ЭНДАХ к гермовоздействию повышается с введением злектроноакцепторных заместителей в ароматические кольца бисфено-ла А. На преодоление влияния электронных эффектов заместителей требуются дополнительные затраты энергии. [16]
Для оценки влияния заместителей в бензольном кольце на донорно-акцепторные свойства ( ароксиметил) триэтоксисиланов нами изучено образование ими водородных связей с фенолом и пара-хлорфенолом. Широкая интенсивная полоса в области 3300 - 3500 см 1 характеризует ассоциированные водородной связью группы ОН. В молекулах ( арокси-метил) триэтоксисиланов имеется несколько акцепторных центров: атомы кислорода в арокси - и этоксигруппах и - электронная система бензольного кольца. Частоты колебаний Av ( OH) в спектрах ХС6Н4ОСН3 лежат в области от 3480 до 3440 слг1 и изменяются в соответствии со значениями констант Гаммета заместителя X. Полученная корреляция позволяет считать, что влияние электронных эффектов заместителей X в метил-ариловых эфирах на основность кислородного атома передается бензольным кольцом как по механизму сопряжения, так и по индуктивному. [17]