Cтраница 1
Влияние фенильных групп на третичный углеродный атом в молекуле трифенилметана проявляется в способности этого соединения образовывать свободный радикал 7 рифенилметил. [1]
Влияние фенильных групп на третичный углеродный атом в молекуле трифенилметана проявляется в способности этого соединения образовывать свободный радикал трифенилметил. [2]
Под влиянием фенильной группы двойная связь проявляет некоторую нуклеофильность. Поэтому стирол легче, чем олефины, присоединяет, например, спирты, вступает в диеновый синтез. [3]
Причина такого влияния фенильной группы становится ясной при рассмотрении резонансных структур толуола. [4]
Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [5]
Таким образом, орто-ориентирующее влияние фенильной группы, находящейся при первом углеродном атоме диеновой цепи, настолько велико, что конкурирующее влияние заместителей при втором углеродном атоме практически не заметно, и образуются только изомеры орто-ряда. [6]
Одной из причин влияния фенильной группы является то обстоятельство, что сопряжение двойной связи с фенильной группой увеличивает устойчивость обеих систем. [7]
Очевидно, под влиянием электроноакцепторных фенильных групп связи С - Н несколько поляризуются. [8]
В случае фенильных соединений влияние фенильной группы зависит от того, находится она в а - или - положении. Так, Стефенсон показал [37], что а-фенилэтилхлорид и а-фенилэтилбромид разлагаются примерно с той же скоростью, что и соответствующие грег-бутилгалогениды, тогда как элиминирование р-фенилэтилгалогенидов происходит примерно с той же скоростью, что и соответствующих н-пропилгало-генидов. [9]
Таким образом, в этом ряду сказывается хорошо известное в химии азота влияние фенильных групп, вызывающее уменьшение основности. [10]
В третьем ряду углеводородов ( толуол и дифенилметан) сравнение энергий активации обнаруживает влияние фенильных групп при а-углеродном атоме заместителя на реакционную способность С - Н - связи. [11]
Заметно влияние фенильной группы, независимо от того, мигрирует ли она или связана с ацетиленовым фрагментом. Этим обусловлено образование с высокой стереоселективностью дизамещенных олефинов. [12]
Из бензола он кристаллизуется с молекулой кристаллизационного бензола, которую при нагревании теряет. Благодаря влиянию фенильных групп атом водорода при третичном атоме углерода обладает особенно высокой реакционной способностью. Он легко окисляется, превращаясь в соответствующий спирт-трифенилкарбинол ( СвНБ) зСОН; при хлорировании и бромировании он превращается в трифенилхлор-метан и трифенилбромметан. [13]
Основные свойства ароматических аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [14]
Основные свойства ароматических - аминов выражены значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Это объясняется влиянием фенильной группы. Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, по-видимому, в результате окисления. [15]