Влияние - функциональная группа
Cтраница 1
Влияние функциональных групп, присоединенных к бензолу, неодинаково. [1]
 |
Результаты экстракции сырья № 3. [2] |
Влияние функциональной группы более заметно сказывается на избирательной способности растворителей. [3]
Влияние функциональной группы на электронную плотность двойной связи мономера может быть полуколичественно охарактеризовано параметром е Алфрея и Прайса. Фурукава и Цурута [23] показали, что между параметром е и о-константами Гаммета существует прямая пропорциональная зависимость. Располагая мономеры в порядке возрастания е ( от наиболее отрицательных к положительным значениям), мы переходим от мономеров, склонных к катионной полимеризации, к таким, для которых характерна анионная полимеризация. [4]
Влияние функциональных групп на свойства алкиларил-сульфонатов изучено недостаточно. [5]
Влияние функциональных групп изучено достаточно подр но. [6]
Влияние функциональных групп изучено достаточно подробно. Установлено, что электроноакцепторные заместители ( например, С 0, C N), сопряженные с двойной связью, способствуют гидрированию, а не гидроформилированию, однако этот эффект сильнее проявляется при использовании кобальтовых катализаторов, а в присутствии родиевых катализаторов он менее заметен. [7]
Влияние функциональных групп изучено недостаточно, но есть данные, свидетельствующие о том, что электронодонорные заместители ослабляют связи и увеличивают конверсию. [8]
Выявлено влияние функциональных групп и строения испытуемых синтезированных ацетиленовых соединений на инги-бирующие свойства их в соляной кислоте. Показано, что защитное действие изученных соединений определяется, главным образом, тройной связью, ее положением в молекуле. Терминальные ацетиленовые соединения проявляют более высокое защитное действие, чем дизамещснные ацетилены. [9]
Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в S-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность. [10]
Оценивая влияние функциональных групп адгезива на взаимодействие адгезив - субстрат нельзя забывать, что одновременно могут меняться когезионные свойства адгезива и, в первую очередь, его деформационные характеристики. Поскольку полимер в соединении находится в напряженном состоянии, это немедленно отражается на его прочности - независимо от характера разрушения. [11]
Характер влияния функциональных групп на свойства пленок и клеевых соединений зависит от химического состава и жесткости основной цепи. Например, для дисперсий сополимера бутилакрилата и бутил-метакрилата наибольшие значения остаточных напряжений и адгезионной прочности наблюдаются при наличии в сополимере амидных групп, а высокая когезионная прочность - при наличии карбоксильных. Это также обусловлено структурой пленок. Наиболее неоднородная глобулярная структура и малая прочность отмечаются для сополимеров, содержащих амидные и нитрильные группы. Имеет значение также и концентрация полярных групп. Это связано с изменением глобулярных образований и уменьшением однородности пленки. Пленки из дисперсий с наиболее однородной структурой, содержащие оптимальное число групп СООН, могут формироваться при температуре ниже температуры стеклования полимера. [13]
 |
Влияние природы функциональных групп на свойства пленок из акрилового латекса БМ. [14] |
Характер влияния функциональных групп на внутренние напряжения и другие физико-механические свойства пленок зависит также от химического состава и жесткости основной цепи. В этом случае наибольшие внутренние напряжения возникают в покрытиях из сополимера с амидными группами; эти покрытия отличаются также большей адгезией. В то же время большая прочность обнаруживается при введении в систему карбоксильных групп. Иной характер изменения свойств покрытий из этих систем связан со специфическими особенностями структурообразо-вания. Более низкая прочность пленок из латексов с амидными и нитрильными группами для этих латексов связана с формированием неоднородной глобулярной структуры. В то же время структура латексных частиц из полимера с карбоксильными группами состоит из развернутых молекул и не выявляется даже при длительном кислородном травлении образцов. Внутренние напряжения в покрытиях из эластомеров, как и из олигомеров, полимери-зующихся с образованием пространственно-сетчатой структуры, коррелируют с изменением адгезионной прочности покрытий в зависимости от природы функциональных групп. Это свидетельствует о том, что адгезионное взаимодействие для эластомерных покрытий также вносит решающий вклад в торможение релаксационных процессов при их формировании. [15]
Страницы: 1 2 3 4