Влияние - функциональная группа
Cтраница 2
Достаточно отчетливо влияние функциональных групп можно проследить на примере а, р-иенасыщенных кислот, сложных эфи-ров и нитрилов. [16]
Еще менее исследовано влияние функциональных групп на адсорбцию органических веществ из водных растворов, так как даже те немногие данные, которые имеются в литературе, получены в несопоставимых условиях. К тому же, ни в одной работе, посвященной этому вопросу, не было учтено влияние функциональных групп на адсорбируемость молекул. [17]
При дальнейшем исследовании влияния органических функциональных групп на реактив Фишера, следует провести также опыты с дитиокислотами и надкислотами. [18]
 |
Зависимость кинетических параметров реакции. [19] |
В работе 81 рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата ( БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. [20]
Имеются данные по изучению влияния функциональных групп для / ш / эя-замещеппых стильбенов и азобензолов [44], а также о влиянии степени замещения и природы заместителя в ряду антрахинона [45] на адсорбируемость веществ. Адсорбционная способность в последнем случае возрастает в следующем ряду заместителей: галоид, нитро, арил-амино, алкиламино, амиио, ациламино, гидроксил в боковой цепи, гидроксил в ядре. Адсорбпруемость, как правило, повышается с увеличением числа заместителей того же типа. Дальнейшее введение заместителей иной природы может сопровождаться как повышением, так и понижением адсорбируемости молекулы: метил -, галоид -, а рил -, аминогруппы снижают, а амипо -, метоксп - и гидроксигруппы, наоборот, повышают адсорбируемость молекулы. [21]
Эта книга начинается с рассмотрения влияния функциональных групп на процессы фрагментации при электронном ударе; речь идет о наиболее часто встречающихся в органической химии функциональных группах, в частности карбонильной, ги-дроксильной и аминогруппах. Основные направления разрыва связей в молекулах этих соединений легко объяснить на основании выводов, изложенных в гл. В последующих главах, описаны масс-спектры других классов относительно простых органических соединений. [22]
Это обусловлено различиями во взаимном расположении и влиянии функциональных групп, принадлежащих соседним звеньям макромолекулы. Так, боковые эфирные группы полииетилметакрилата, расположенные в цзо-положении, гидролизуются значительно быстрее, чем боковые группы, расположенные в синдио-поло-жошга. Различия в реакционности функциональных групп могут быть использованы для определения доли изотактич. [23]
Это обусловлено различиями во взаимном расположении и влиянии функциональных групп, принадлежащих соседним звеньям макромолекулы. Так, боковые эфирные группы полиметилметакрилата, расположенные в изо-положешш, гидролизуются значительно быстрее, чем боковые группы, расположенные в синдио-поло-жении. Различия в реакционности функциональных групп могут быть использованы для определения доли изотактич. [24]
Однако в зависимости от строения углеводородной среды влияние углеводородного скелета сераорганических соединений может оказаться значительнее, чем влияние соответствующих функциональных групп самих сернистых соединений. [25]
По аналогии с нуклеофильными реакциями легко протекающая электрофильная реакция, сопровождаемая второй ( каталитической) реакцией под влиянием функциональной группы в исходном электрофиле, и, наконец, распадом на конечные продукты с регенерацией электрофила, должна также приводить к каталитическому действию. [26]
В работе Хаутца2 описано более 30 органических веществ, растворяющих полиакрилонитрил, и приведены интересные данные о влиянии функциональных групп в молекуле этих - соединений на их растворяющую способность по отношению к поли-акрилонитрилу. [27]
 |
Разделение Сахаров. [28] |
Фазы с различными органическими радикалами и одинаковой степенью покрытия сравнивать очень трудно, соответственно очень трудно определить точно влияние функциональных групп. Наряду с амино - или углеводными фазами, о которых уже говорилось выше, в продаже имеются еще фазы с ни-трильными и гликольными группами. Последние, по-видимому, предпочтительны в ситовой хроматографии пептидов при использовании в качестве элюента воды ( см. гл. [29]
В работе Хаутца 2 описано более 30 органических веществ, растворяющих полиакрилонитрил, и приведены интересные данные о влиянии функциональных групп в молекуле этих соединений на их растворяющую способность по отношению к поли-акрилонитрилу. [30]
Страницы: 1 2 3 4