Влияние - концевая группа
Cтраница 1
Влияние концевых групп на вязкость расплавов хорошо иллюстрируется на примере ненасыщенных полиэфиров и дималеинатов различной молекулярной массы. С ростом молекулярной массы ПЭГ до 1000 - 1550 при одинаковой степени поликонденсации вязкость полиэфиров сначала понижается, что можно объяснить лишь преимущественным влиянием полярных групп ( в том числе и концевых), концентрация которых при этом уменьшается. [2]
 |
Интенсивность поглощения лучей ПАН-волокнамн в зависимости от продолжительности обработки ( температура 160 С, среда - воздух. [3] |
Влияние концевых групп на деструкцию ПАН подтверждается и другими исследованиями. [4]
Из-за влияния концевых групп и водородных связей утверждать, что Е и, следовательно, к [ см. (11.45) ] не зависит от М, в общем случае нельзя. Однако, учитывая реальные условия технологического процесса и некоторые особенности течения полимерных продуктов, можно ожидать, что это влияние не столь велико. Во-вторых, в технических смолах всегда имеются начальные продукты конденсации. [5]
 |
Зависимость частот маятниковых колебаний групп СН 2 от длины молекул в гомологических рядах. [6] |
Другая закономерность касается влияния концевых групп на цепочечное колебание. [7]
Правильность высказанного предположения подтверждена экспериментальными результатами по влиянию концевых групп на адсорбируемость ряда простых и сложных полиэфиров из растворов метилэтилкетона на поверхности силикагеля. Минимальная адсорбция характерна для полимера, макромолекулы которого не имеют гидроксильных групп. Промежуточное положение по способности адсорбироваться на поверхности силикагеля занимает монофункциональный полимер. [8]
Если олигомер содержит пять или более звеньев, то влияние концевых групп очень невелико. [9]
 |
Графы, используемые в теории электронного строения макромоле. [10] |
Отметим, что полубесконечные модели оказываются полезными для изучения влияния концевых групп на спектральные характеристики макромолекул. [11]
Авторы объясняют это тем, что по мере увеличения молекулярного веса снижается влияние концевых групп, нарушающих регулярность надмолекулярных структур в полибута-диенах. Однако общая степень кристалличности этих полимеров слишком мала, чтобы можно было считать выводы приведенных работ достаточно обоснованными. [12]
При использовании в процессе кристаллизации твердых углеводородов н-алкана С20Н42 в большей степени проявляется влияние концевых групп его молекул, а при введении н-алкана С24Н50 в большей степени действуют силы, перпендикулярные оси цепи. И то и другое отклонение приводит к необходимости увеличения концентрации этих н-алканов. Хотя н-алкан С22Н46 дает оптимальные результаты при малых концентрациях, а С20Н42 и С24Н50 проявляют модифицирующие свойства в области более высоких концентраций, численные значения показателей, характеризующих эффективность процесса обезмасливания, при использовании последних двух углеводородов ниже. [13]
Время релаксации, связанное с движением коротких сегментов в аморфных областях, не зависит от молекулярного веса, если можно пренебречь влиянием концевых групп на величину коэффициента трения сегментов. Только если молекулярный вес полимера очень мал, средний коэффициент трения сегментов зависит от молекулярного веса; в этом случае и положение дисперсионного максимума на температурной и частотной шкалах, связанное с движением сегментов, зависит от молекулярного веса. Однако температура у-перехода не зависит от молекулярного веса. [14]
Измерения Мейера [76] показали, что и у молекул с очень короткими цепями величина К несколько изменяется, что, пови-димому, объясняется влиянием концевых групп. По мере удлинения цепи величина / С становится более постоянной. [15]
Страницы: 1 2 3