Влияние - давление - водород
Cтраница 2
Рассмотрим некоторые работы по гидрогенизации угля, посвященные вопросу о влиянии давления водорода на протекание этого процесса. [16]
Все эти результаты находят объяснение на основании изложенных выше данных о влиянии давления водорода на скорость и состав продуктов деструктивного гидрирования ароматических углеводородов и фенолов. [17]
Следует отметить, что в цитированной ранее работе [10] были получены интересные данные о влиянии давления водорода на скорость термического крекинга парафиновых углеводородов. [18]
Следует отметить, что в цитированной ранее работе [ 387 были получены интересные данные о влиянии давления водорода на скорость термического крекинга парафиновых углеводородов. Оказалось, что при невысоком давлении водорода крекинг замедляется; значительное же повышение давления водорода приводит к некоторому ускорению процесса. [19]
Деструктивным гидрированием принято называть гидрирование с одновременным расщеплением молекулы. Влияние давления водорода на процесс гомогенного деструктивного гидрирования ароматических углеводородов было рассмотрено в работах М. С. Немцова [15] и его сотрудников. На рис. 45 представлены значения константы скорости мономолекулярной реакции, вычисленные по данным о распаде толуола при различных парциальных давлениях водорода. Как видно из рисунка, эта константа примерно пропорциональна парциальному давлению водорода. В работах посвященных исследованию деструктивного гидрирования ароматических углеводородов, утверждается, что реакции распада и гидрирования этих соединений тесно взаимосвязаны. Мотивируется это тем, что в противном случае скорость разложения исходного продукта должна была бы ( как в случае мономолекулярных реакций) не зависеть от давления водорода или несколько уменьшаться с увеличением давления. Однако такое доказательство является недостаточным, если принять во внимание, что распад молекул углеводородов имеет цепной характер и может в известных пределах даже ускоряться давлением. [20]
Скорость реакции гидрогенолиза, так же, как и скорость гидрирования глюкозы, увеличивается с ростом давления водорода до определенного предела. Влияние давления водорода сводится к увеличению концентрации водорода в жидкой фазе и, в конечном счете, на поверхности катализатора. [21]
Деструктивным гидрированием принято называть гидрирование с одновременным расщеплением молекулы. Влияние давления водорода па процесс гомогенного деструктивного гидрирования ароматических углеводородов было рассмотрено я работах М. С. Немцова [392] и его сотрудников. [22]
Это справедливо для всех рассмотренных здесь условий эксперимента. Исследования влияния давления водорода на кинетику растворения показали, что это влияние пренебрежимо мало. [23]
 |
Влияние соотношения окиси углерода и водорода на превращение этилена. [24] |
Увеличение содержания водорода в газовой смеси повышает степень превращения этилена ( рис. V.41) ив значительной мере определяет скорость реакции. Следует отметить, что влияние давления водорода неодинаково для различных олефинов: так, оно проявляется значительно сильнее при карбонилировании пентена, чем этилена. [25]
В 1949 г. Мусаев [7] описал гидрирование метилциклопентана под давлением водорода в присутствии никеля, нанесенного на окись алюминия. Автор интересовался выяснением вопроса о влиянии давления водорода и температуры на превращения пятичленного кольца и нашел, что при рабочих давлениях водорода от 35 до 370 атм и температурах ниже 400 С метилциклопентан не претерпевает изменений. Только выше 400 С начинается расщепление пятичленного кольца с образованием м-пентана, 2-метилпентана, 3-метилпентана и небольших количеств ароматических углеводородов, с одной стороны, а с другой - газообразных продуктов, в которых преобладает метан. Из приведенных в статье экспериментальных данных следует, что размыкание пятичленного кольца метилциклопентана происходит при 400 - 405 С и рабочем давлении 250 - 300 атм. Дальнейшее повышение рабочего давления ( до 340 - 370 атм) при той же температуре ведет к глубокому распаду молекул циклопентана: свыше 56 % его превращается в газообразные продукты. [26]
 |
Изомеризация н-бутана и н-гексана. в присутствии катализатора HF AsF6. [27] |
При изомеризации н-пентана и н-гексана на этом катализаторе также образовывались заметные количества продуктов крекинга и перераспределения водорода. В связи с этим было исследовано влияние давления водорода на результаты процесса. Наряду с другими сверхкислотами катализатор HF - f - AsFs активирует образование значительных количеств гем-замещенных, но, как видно из табл. III.3, в его присутствии 2 2-диметилбутан образуется даже из н-бутана. [28]
 |
Гидрогенизация грозненского парафинового дистиллата ( по А. Н. Саханову и М. Д. Тиличееву. [29] |
Выбор оптимального давления водорода определяется характером перерабатываемого сырья. Показателями, по которым судят о влиянии давления водорода на ход процесса, являются: количество присоединенного водорода, выход бензина, удельный вес остатка, выкипающего выше 300, и количество асфальтенов и карбоидов. [30]
Страницы: 1 2 3