Влияние - двуокись - углерод
Cтраница 2
 |
Микробюретка Горбаха. [16] |
Так как для количественного омыления требуется сравнительно концентрированный титрованный раствор щелочи, влияние двуокиси углерода весьма значительно и не полностью учитывается контрольным опытом. [17]
К числу других ранних исследований в этой области относятся работы Бриггса и Синха [61], которые измеряли влияние двуокиси углерода на каменный уголь, и Мак-Бена с сотрудниками [62], которые проводили адсорбцию воды, гептана и бензола на угле из сахара. [18]
Этот первичный феофитин при хромато-графическом разделении удаляется, однако некоторое количество фео-фитина может образовываться вновь, например под влиянием атмосферной двуокиси углерода. [19]
Эта способность объясняется тем, что ортосиликат и алюминат кальция с водой образуют кристаллические гидраты, а из ортосиликат-оксида под действием воды выделяется еще гидроокись кальция, которая под влиянием двуокиси углерода воздуха постепенно превращается в карбонат. [20]
Пиклс [225], исследуя отравляющее действие окиси углерода, двуокиси углерода и смеси обоих газов при разложении перекиси водорода в присутствии платиновой черни, нашел, что окись углерода обладает значительно большим отравляющим действием, чем двуокись углерода, влияние двуокиси углерода невелико и уменьшается с повышением температуры. [21]
Гексенал, 1 5-диметил - 5-циклогексен - Г - ил-барбитурат натрия CiaHisOsNjNa, горючий белый или слегка желтоватый порошок или пенообразная масса. Под влиянием двуокиси углерода воздуха разлагается. Взвешенная в воздухе пыль фракции 250 мк имеет нижн. [22]
Гексенал, 1 5-диметил - 5-циклогексен - 1 -ил-барбитурат натрия C HisOsNaNa, горючий белый или слегка желтоватый порошок или пенообразная масса. Под влиянием двуокиси углерода воздуха разлагается. Взвешенная в воздухе пыль фракции 250 мк имеет нижн. [23]
С течением времени кисл-ая соль цианамида кальция разлагается с образованием карбамида CO ( NH2) 2, дицианамида ( H2CN2) 2 и других продуктов. На воздухе под влиянием двуокиси углерода и влаги вначале образуется соединение CaCN2 - CO2 - 5H2O, которое затем гидролизуется. [24]
 |
Зависимость давления пара синильной кислоты от температуры.| Давление паров над водными растворами синильной кислоты при 18. [25] |
С течением времени кислая соль цианамида кальция разлагается с образованием мочевины СО ( МН2Ь, дицианамида ( H2CN2) 2 и других продуктов. На воздухе под влиянием двуокиси углерода и влаги вначале образуется соединение CaCNa-COs-SI - bO, которое затем пидро-лизуется. [26]
Адсорбируемость двуокиси углерода в сильной степени сходна с адсорбируемостью пропана. Как и следовало ожидать, влияние двуокиси углерода больше сказывается на адсорбции легких углеводородов, например пропана и бутана, которые вытесняются из слоя адсорбента другими легче адсорбируемыми компонентами, как гексаны и более тяжелые углеводороды. Если двуокись углерода содержится в потоках природного газа в сравнительно больших количествах ( более 2 % мол. Количественно это влияние зависит от относительных концентраций двуокиси углерода и углеводородных паров. [27]
Эта реакция и применяется для кондуктометриче-ского определения двуокиси серы. Раствор перекиси водорода подкисляется серной кислотой для уменьшения влияния двуокиси углерода воздуха на электропроводность разбавленных растворов серной кислоты, получаемых в результате окисления. [28]
Продукт упаковывают в фанерные барабаны емкостью 100 л, выстланные изнутри крафт-бумагой в два слпгг. Хранение продукта без упаковки не допускается, так как под влиянием двуокиси углерода воздуха фенолят разлагается и теряет свои свойства. [29]
При структурных исследованиях потенциометрическое титрование может быть выполнено с помощью простого устройства, состоящего из бюретки, сосуда для титрования ( например, маленького стакана), стеклянного электрода и точного рН - метра. В случае растворов с высоким значением рН должны быть приняты меры для того, чтобы исключить влияние двуокиси углерода. Эти меры сводятся к обычным предосторожностям, необходимым при приготовлении щелочных растворов, и к продуванию через раствор азота ( не содержащего С02) в процессе измерений. При наличии подобного оборудования могут быть получены удовлетворительные результаты с количеством вещества до 5 мг; образец, как правило, после измерения можно регенерировать. [30]
Страницы: 1 2 3