Cтраница 1
![]() |
Схема, иллюстрирующая теоретические основы конструкции весов. [1] |
Изменение веса образца регистрируется непрерывно, по мере того как он подвергается различным операциям. Когда изучается окисление металлов, операции включают откачку до давлений порядка 10 - мм рт. ст. или еще меньших, обезгаживание, предварительное восстановление первоначальной окисной пленки чистым водородом и окисление этого металлического образца в широко варьируемых условиях температуры и давления. [2]
![]() |
Схема микровесов. [3] |
Изменение веса образца определяется от нулевого равновесия коромысла с помощью обычного микроскопа с окулярной микрошкалой или микроскопа ОМС-6 с ценой деления в 1 мк. [4]
Изменение веса образцов в зависимости от продолжительности процесса показано в табл. 24 и на фиг. [5]
Изменение веса образцов происходит в сторону их набухания, причем при комнатной температуре максимальное набухание не превышает 2 % за 30 суток, а при 60 С до 20 суток держится на уровне до 2 5 % и только к 30 суткам повышается до 4 6 %, что также является удовлетворительным. Несколько большее набухание происходит в 23 % - ной кислоте при 120 С. [6]
![]() |
Схема образования окалины. [7] |
Изменение веса образца ( привес), фиксируемое при различных весовых способах испытаний ( без удаления окалины), как и изменение внешних размеров образца, не может однозначно характеризовать стойкость материала по отношению к окислению. [8]
![]() |
Изменение веса образца и толщины анодной пленки на сплаве Д16 в процессе анодирования в 20 % - ном растворе H2SO4 с добавкой 50 г / л H6C j06 при плотности тока 1 а / дм и различных температурах. [9] |
Сравнивая изменение веса образцов после анодирования в смешанном электролите при 20 С ( кривая 4) и в чистой 20 % - ной H2S04 ( кривая 4), легко убедиться в том, что здесь, так же как и в случае анодирования алюминия, наблюдается значительное увеличение веса образцов при анодировании в смешанном серно-винно-каменном электролите. [10]
Наблюдалось изменение веса образцов ( в г / м2) при разной выдержке их 20, 40, 60 мин в фосфатирующем растворе. [11]
![]() |
Образец фторопласта-4 после 12-часового воздействия короны ( игольчатый электрод, 7 - 10, а. [12] |
Поэтому изменение веса образца, как правило, не может служить для оценки короностойкости. [13]
По изменению веса образцов ( набуханию; также можно судить о том, что мастики на серной кислоте в фурфуроле значительно более плотны, чем на других катализаторах. [14]
Так как изменение веса образцов магния было примерно таким же, что и для дюрникеля, то предполагается, что и скорость коррозии магния должна выражаться величиной такого же порядка, как и для дюрникеля. [15]