Изменение - вес - образец
Cтраница 2
А 2 - изменение веса образца в долях от исходного количества углистых отложений; z - исходное количество отложенного кокса; k - константа скорости образования кислородного комплекса; k2 - константа скорости разложения комплекса; у - коэффициент; t - время окисления кокса в мин. [16]
 |
Десятибалльная шкала коррозионной стойкости металлов. [17] |
Весовой показатель коррозии - изменение веса образца в результате коррозии, отнесенное к единице поверхности металла и к единице времени. [18]
На рис. 9 показано изменение веса образца ниобия при нагревании от 300 до 1000 в вакууме С Ю 6 мм. [19]
Жаростойкость стали определяют по изменению веса образцов после их выдержки в печи с соответствующей газовой средой при температуре испытания. В процессе окисления поверхность стали покрывается окиснои пленкой, в результате этого вес образца увеличивается. [20]
За критерий износа было принято изменение веса образцов при 1500 циклах истирания. [21]
Весовой метод основан на определении изменения веса образца после воздействия агрессивной среды. [22]
 |
Изменение веса образцов материалов ГЪ-7 ( 1 и микролита ( 2 в зависимости от логарифма времени испытаний при температуре 310 С и давлении 100 от. 11. [23] |
На рис. 44 показана зависимость изменения веса образцов глиноземистого материала ГБ-7 и микролита от логарифма времени испытаний. [24]
На основании опытных данных об изменении веса образца во времени может быть получено уравнение, которое дает возможность рассчитывать коррозионное разрушение металла при его окислении как функцию времени. [25]
Сущность этого метода сводится к определению изменения веса образца исследуемого металла, подвергаемого воздействию какой-либо расплавленной солевой среды в определенных условиях. При этом фиксируют и величину поверхности металла, и время ее контакта с агрессивной средой. Когда продукты коррозии полностью растворимы в солевой среде, убыль веса образца характеризует непосредственно величину разрушения металла. Однако в эксперименте это будет отвечать действительности лишь в тех случаях, когда при отмывке исследуемого образца от остатков соли не происходит какого-либо разрушения ( в том числе и механического) поверхности, а также образования на ней продуктов взаимодействия с водой и другими растворителями, которыми обрабатывался образец перед взвешиванием. Нужно помнить, что в случае химически активных металлов, таких как Zr, Hf, Ti и др., протравленная металлическая гаоиерэшоетъ весьма ре-акцио нноспособна и при контакте с воздухом покрывается окисными пленками, что может привести к ошибкам в определении истинной величины коррозии этих металлов в солевых средах. [26]
Химическую стойкость неорганических материалов определяют по изменению веса образца, проц. [27]
 |
Изменение веса алюминиевых образцов в процессе анодирования в 20 % - ном растворе H2S04 с добавкой 10 г / л Н2С204 при плотности тока 1 а / дм2 и различных температурах. [28] |
Разность ( Р2 - PI) характеризует изменение веса образца во время анодирования, ( Р2 - Р3) показывает вес пленки, а разность ( Pi - Р3) - вес окисленного металла. [29]
Обычно каждый эксперимент длился до момента прекращения изменения веса образца. При этом можно было визуально наблюдать, как верхний торец образца покрывался пленкой вытесняющей жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5