6-фаза
Cтраница 2
Диаграмма состояния [14] - рис, 1.114. Вместо 6-фазы в литературе часто дают обозначение у-фаза. [16]
 |
Иттрий - церий. [17] |
Однако SOB в отношении характера реакции - образования 6-фазы данные различных исследований противоречивы. Так, согласно [3] фазы ( 5 - Се) и б образуются соответственно при 1850 и 700 по перитекто-идным реакциям. По данным [9] a - Y и р - Се при высоких температурах образуют непрерывный ряд твердых растворов и б-фаза появляется при понижении температуры в области составов вблизи эквиатомного в результате упорядочения. Область существования 6-фазы по данным различных исследований отвечает: 45 - 63 и 41 5 - 67 ат. Фаза б гомогенна при 54 ат. [18]
 |
Диаграмма состояния системы уран-железо [ I ]. [19] |
Основной интерес к этой диаграмме обусловлен вопросом о 6-фазе, которая, по данным различных авторов, представляет собой либо U3Si, либо соединение несколько отличающего состава с содержанием кремния около 23 ат. Согласно диаграмме состояния, это соединение образуется по перитектоидной реакции из у - и е-фаз. Указывалось, что полученная таким образом б-фаза должна обладать хорошей устойчивостью против коррозии в горячей воде. Практическое использование этого соединения наталкивается на известные трудности, обусловленные медленностью перитектоидной реакции и необходимостью тщательно соблюдать режим термообработки для образования б-фазы. [20]
Шов № 1 ( с 3 - 5 % 6-фазы) имеет структуру, представленную на рис. 40, а. Обычными методами травления в двухфазном шве в натуральном состоянии не удается выявить границы столбчатых кристаллов. Например, после двухчасового отпуска при 650 С в шве уже четко обнаруживаются границы кристаллов. Выпадение избыточной фазы происходит также внутри ферритных участков и по границе раздела двух фаз 7 - Ь что проявляется в повышенной травимости феррита после отпуска и особенно хорошо наблюдается при электронной микроскопии. [21]
При дальнейшем повышении температуры б - фаза превращается в стабильную 6-фазу и происходит ее коагуляция. [22]
Это обусловлено выпадением в процессе старения из пересыщенного а-твердого раствора 6-фазы, обладающей высокой твердостью и хрупкостью. Согласно [1] высокой хрупкостью обладает также т ] - фаза, тогда как ф-фаза очень мягкая и легко деформируется. [24]
Различный характер превращений при нагреве двухфазных швов с малым и большим количеством 6-фазы становится понятным при рассмотрении схемы, представленной на рис. 3, в. Шву с малым содержанием феррита отвечает линия / / / - / / / на рис. 3, в. При нагреве такого шва вплоть по линии солидуса превращение у - 6 не происходит, и закалка фиксирует чистоаустенитную структуру. Наконец, шов с большим количеством феррита ( линия / - / на рис. 3, в) сохраняет двухфазное строение ( у 6) во всем интервале температур вплоть до линии солидуса. [25]
 |
Микроструктура сплава МА21 ъ поляризованном свете. [26] |
Не исключено, что это связано с выделением в р-зернах дисперсных частиц вторичной 6-фазы, причем плотность выделений в различных участках 5-зерен различна. Выявить природу этих выделений микрорентгеноспектральным анализом не удается, поскольку размеры частиц находятся за пределами разрешающей способности метода. [27]
При этом на поверхности образуется твердый раствор цинка в а-железе, далее следует 6-фаза на базе соединения FeZn, затем хрупкая е - фаза на основе соединения FeZn, t и более вязкая тгфаза, представляющая собой почти чистый цинк. [28]
Это преимущество непосредственно связано с возможностью использовать для управления размером зерен выделение TJ - или 6-фаз. Если рекристаллизация возможна ниже температур сольвус фаз TJ или 6, эти фазы станут эффективным средством для управления ростом зерна. [29]
Каковы бы ни были причины 475-градусной хрупкости, не следует допускать большого количества первичного феррита ( 6-фазы) в сварных швах конструкций, работающих при температурах 350 - 600 С, из-за опасности хрупкого разрушения. Особое внимание в этих случаях должно быть уделено не только ограничению количества б-фазы, но и выбору системы легирования шва. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5