Изменение - молекулярный вес
Cтраница 2
Знание кинетики изменения молекулярного веса и доли стабильного полимера как функции степени превращения позволяет в этом случае рассчитать оптимальное время проведения процесса. [16]
Исследование зависимости изменения молекулярного веса полипропилена от времени полимеризации показывает, что уже через 20 сек. [17]
При термоокислительной деструкции изменения молекулярного веса происходят при более низких температурах и носят иной характер: сначала наблюдается возрастание молекулярного веса с повышением температуры деструкции, а затем - уменьшение его вследствие разрыва макромолекул полиарилата. Незначительное уменьшение параметра ц, характерное для полиарилата Ф-2, связано, вероятно 15 - 17, с изменением химического состава макромолекул, вызванным окислением отдельных участков полимерной цепи. Для полиарилата Д-9, который меньше подвержен окислению, параметр ц после термоокислительной деструкции в интервале температур от 275 до 325 С остается неизменным. Таким образом, поскольку изменение параметра ц чрезвычайно мало или полностью отсутствует, можно считать его постоянным, и при расчете концентрации поперечных связей пользоваться его первоначальными значениями. [18]
Нами исследована величина изменения молекулярного веса ориентированных и неориентированных полимеров, а также соотношение гель-и золь-фракций в частично сшитых полимерах и сополимерах до и после облучения различными дозами. В результате анализа полученных данных сделан вывод, что химические процессы, протекающие при облучении ориентированных и неориентированных аморфных полимеров, одинаковы. [19]
 |
Зависимость lg сг бензольного раствора фенола от lg c фенола в воде. [20] |
Это связано с изменением молекулярного веса распределяющегося вещества. [21]
В случае найлона 66 изменения молекулярного веса могут происходить очень быстро. Например, если смесь крошки двух полимеров, сильно отличающихся по молекулярным весам и полученных при добавлении различных количеств уксусной кислоты ( стабилизатор при поликонденсации), спрясть из расплава в условиях, когда время пребывания полимера в расплавленном состоянии составляет 20 мин. [22]
 |
Влияние температуры на изменение характеристической вязкости двух фракций полистирола при термической деструкции. [23] |
Экспериментальные данные, особенно изменение молекулярного веса во времени, значительно лучше согласуются с теорией, если допустить, что по длине молекулы беспорядочно расположено ограниченное число слабых связей. Для объяснения высокого предельного значения молекулярного веса при низких температурах необходимо сделать дополнительное допущение о том, что эти связи могут распадаться без разрыва основной цепи. Этот распад слабых связей, не сопровождающийся разрывом цепи, катализируется платиновой поверхностью, так как скорость образования мономера и снижение молекулярного веса в платиновых сосудах меньше, чем в сосудах из стекла пирекс. [24]
Па рис. 114 показано изменение молекулярного веса полиэфира в зависимости от количества цетиловою спирта. [25]
 |
Изменение молекулярного веса полиэтиленсебаци-ната во времени при поликонденсации ди - ( ( 3-оксиэтил себа-цината в вакууме при 200 С. [26] |
На рис. 104 дано изменение молекулярного веса полиэтиленсеба-цината, получаемого поликонденсацией ди - ( Р - оксиэтил) себацината ( при 200 С в вакууме 1 - 2 мл рт. ст.) в отсутствие катализатора и в присутствии в качестве катализатора гидроокиси лития. [27]
 |
Конфигурация амидной группы. [28] |
В таблице указаны пределы изменения молекулярного веса М и степени порядка Q, соответствующие изменению длины молекулярной цепи от 300 до 3000 А. [29]
Необратимые явления приводят к изменению молекулярного веса и молекулярно-весового распределения в полимерах, а эти факторы, как будет показано ниже, обусловливают вязкость. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5