Cтраница 1
Изменение свойства катализатора в процессе старения вызвано его отравлением продуктами сгорания серосодержащих компонентов топлива. [1]
Изменение свойств катализатора происходит под влиянием таких основных факторов, как повышенная температура, воздействие водяного пара и сернистых и азотистых соединений и др. Изменение свойств катализатора обычно сопровождается изменением структуры катализатора в связи с уменьшением пористости и активной его поверхности. Возрастание насыпного веса катализатора обычно является первым признаком структурных изменений, происшедших в катализаторе. [2]
На изменение свойств катализатора, его дезактивацию влияют высокие температуры процесса риформинга, а также вредные примеси, содержащиеся в сырье и циркулирующем водородсодержащем газе. Катализатор с течением времени покрывается коксом и сернистыми продуктами уплотнения. Количество образующегося кокса может достигать 3 - 5 % мае. [3]
При изменении свойств катализатора, связанных с изменением строения поверхности и состава приповерхностного слоя, приближение к стационарному состоянию обычно включает стадии, отличные от стадий каталитической реакции. Поэтому в большинстве случаев приближение к стационарному состоянию осуществляется медленнее протекания каталитической реакции. [4]
Было проанализировано изменение свойств катализаторов при окислительной регенерации. Это связано с изменением химического состава и структурных превращений, приводящих к изменению удельной поверхности или ее доступности. [5]
В более сложных задачах учитывается изменение свойств катализатора во времени. Здесь же составляются и анализируются модели процессов экстракции с перекрестным током. Интересна модель большой системы химического завода, отображающая переход от модели отдельного типового процесса ( малой модели) к модели большой системы из параллельных и последовательных цепочек аппаратов, имеющих большое значение при построении ряда систем комплексной автоматизации. Рассматривается задача минимизации стоимости транспортировки жидкости по трубопроводу. [6]
Дополнительно для более; полной характеристики изменения свойств катализатора одновременно с величиной индекса активности определяют выход газа и остатка выше 200, в % вес. [7]
Обоснованием подобных представлений является прежде всего факт изменения свойств катализатора в процессе его работы-доприготовление катализатора. Для многих каталитических реакций изменение состояния поверхности за счет воздействия реагирующих веществ сказывается сильнее, чем исходная-неоднородность. Так, пары метанола действуют в процессе катализа на окись цинка во много раз сильнее, чем первоначальные различия в электронной структуре образца. [8]
Такой подход дает возможность правильно оценить тенденции изменения свойств катализаторов и их активности по отношению к превращению молекул-гомологов, что подтверждается при сопоставлении теоретических и экспериментальных данных. [9]
Приведенные в табл. 42 данные, характеризующие скорость изменения свойств катализатора в процессе каталитического крекинга данного сырья, показывают, что за первые 188 часов индекс каталитической активности снизился от 17 2 до 10 2 и затем в течение последующих 114 часов стабильно держался на этом уровне. Стабилизация уровня каталитической активности подтверждается и - другими показателями крекинга эталонного сырья. [10]
Экономические показатели конверсии СО существенно меняются со временем из-за изменения свойств катализатора. По мере снижения активности катализатора ( в основном с ростом гидравлического сопротивления) для получения того же содержания остаточной окиси углерода температуру повышают до 420 С за счет подачи дополнительного количества пара. В целом зависимость затрат цеха конверсии от содержания СО в конвертированном газе нелинейна, а затраты цеха МАО в первом приближении являются линейной функцией содержания СО на входе в цех. [11]
Однако, как правило, изменения формы функции / невелики, и при изменении свойств катализатора ф в ограниченном интервале концентраций и температур газовой фазы вид функции / можно принимать неизменным. [12]
Разделение выражения для скорости реакции на два указанных сомножителя не всегда выполняется строго, так как изменение свойств катализатора под влиянием реакционной смеси может приводить к изменению механизма лимитирующей стадии реакции. [13]
Особую группу реакций, включенных в сложный гетерогенно-каталитический процесс, составляют медленные побочные реакции, приводящие к изменению свойств катализатора ( модифицированию или отравлению) в результате его взаимодействия с реакционной средой. [14]
В связи с участием ионов в реакции интересно рассмотреть электропроводность кислотных катализаторов как дополнительный физико-химический параметр, отражающий изменение свойств катализатора и прежде всего его ионного характера в процессе реакции, что и было сделано в свое время автором. [15]