Изменение - свойство - катализатор
Cтраница 2
 |
Структурная схема. [16] |
К основным возмущающим воздействиям процесса крекинга относятся: 1) изменение физических и химических свойств сырья; 2) изменение свойств катализатора и 3) старение установки. [17]
Свойства катализатора изменяются под влиянием повышенной температуры, воздействия водяного пара, сернистых и азотистых соединений, солей и др. Изменение свойств катализатора, выражающееся обычно изменением структуры катализатора в связи с уменьшением пористости, ведет к уменьшению и, наконец, к потере его каталитической активности. Возрастание насыпного веса катализатора обычно является первым признаком структурных изменений, происшедших в катализаторе. [18]
При адсорбции сернистого и несериистого соединений на разных каталитически активных участках ( в отсутствие взаимного влияния), по-видимому, нельзя ожидать изменения свойств катализатора в отношении превращения несернистого субстрата. [19]
Изменение свойств катализатора происходит под влиянием таких основных факторов, как повышенная температура, воздействие водяного пара и сернистых и азотистых соединений и др. Изменение свойств катализатора обычно сопровождается изменением структуры катализатора в связи с уменьшением пористости и активной его поверхности. Возрастание насыпного веса катализатора обычно является первым признаком структурных изменений, происшедших в катализаторе. [20]
В соответствии с этим механизмом соединение катализатора с реагирующей молекулой не только переводит межмолекулярную реакцию в режим внутримолекулярного процесса, но приводит также к изменению свойств катализатора, который из нереак-ционноспособного соединения становится высокоэффективным нуклеофилом. [21]
 |
Изменение константы скорости реакции дегидрирования бутилена в течение рабочего периода. [22] |
С, в) - кинетическая характеристика при постоянном составе катализатора [ она определяется уравнениями типа ( 6) ]; Ф ( С) - характеристика изменения свойств катализатора под воздействием реакционной смеси; Сив - концентрации газообразных и поверхностных веществ соответственно. [23]
Многие химико-технологические процессы ( органического синтеза, производства синтетического каучука и др.) характеризуются большим числом контролируемых и неконтролируемых входных и возмущающих воздействий и инерционностью, а также изменением свойств катализаторов. УВМ могут работать в замкнутом контуре, когда машина вырабатывает управляющее воздействие и передает его на регуляторы, и в режиме советчика, когда вычислительная машина обрабатывает поступающую от датчиков информацию и сообщает ее оператору, а решение о характере управляющего воздействия принимает сам оператор. [24]
Изучение внедрения металла или окиси металла ( если разложение-происходит в присутствии кислорода воздуха) в поверхность или решетку катализатора в момент распада металлоорганическои молекулы представляло интерес с точки зрения изменения свойств катализатора, так как ранее1 было установлено промотирующее действие атомов и молекул газов, захваченных испаренными металлами. [25]
В последние годы в связи с развитием атомной техники и созданием мощных источников излучения ( ускорителей электронов, ядерных реакторов и др.) учеными предпринимаются попытки использовать воздействие излучения для изменения свойств катализаторов. [26]
Математическая модель процесса получения окиси этилена может быть использована для решения различных задач, возникающих при проектировании, а также для нахождения оптимального режима на действующем объекте в период пуска или при изменении свойств катализатора. Необходимо отметить, что поиск оптимального режима на объекте без знания математической модели процесса вообще не может быть осуществлен, так как не может быть измерена температура внутри реактора. [27]
Изменение свойств катализатора можно использовать для измерения скорости реакции только в одном типе гетерогенных реакций, в котором единственной реакцией является хемосорбция или десорбция атомов или молекул и в котором не обнаруживается дальнейшая реакция между хемо-сорбированными фрагментами. Подобные исследования важны для развития современных представлений о катализе, так как хемосорбция представляет неотъемлемую стадию всех гетерогенно-каталитических реакций и изменения свойств поверхности можно использовать для установления того, какая хемосорбция происходит во время катализируемых реакций и, следовательно, каковы возможные механизмы последних. Так, например, Дауден [10] связал гидро - и дегидрогенизационные свойства ряда смешанных окисей с их полупроводниковыми свойствами. Эти методы рассмотрены в следующей главе. [28]
Такой катализатор называется активированным, или промотированным. Изменение свойств катализатора путем добавки к основному веществу незначительных количеств других веществ широко используется в промышленности. [29]
Полученные этим методом данные характеризуют среднее изменение поверхности по диаметру всех шариков навески. Изучение изменения свойств катализатора по диаметру отдельных шариков ri3J показало, что в пределах одного шарика свойства изменяются скачкообразно. Это было установлено при наблюдении за регенерацией приготовленных из черных и серых шариков пластинок толщиной 0 1 - 0 2 мм и сравнении оптических свойств отдельных участков этих пластинок после регенерации. Оказалось, что регенерация пластинок из черных шариков происходит в несколько этапов. Вначале от кокса освобождается центральная часть пластинки. Затем появляются новые регенерированные области. В пределах каждой области-посветление происходит быстро, и границы этой зоны доягое время ( до образования новей полностью регенерированной кольцеобразной зоны) практически не меняются. Регенерация пластинок из серых шариков происходит также неравномерно, хотя в этом случае неравномерность неные. [30]
Страницы: 1 2 3