Cтраница 2
Галогенирование анилинов протекает настолько легко, что образуются ди - и тризамещенные производные в зависимости от структуры амина. [16]
Обнарухена существенная связь между каталитической активностью коыпяекса, с одной стороны к основностью, концентрацией и структурой амина, с другой. Установлено что активность к стабильность катализатора возрастают при избытке амина, сильно-основных аиинов к диаминов хеяатного тина Катализатор быстро разрушается в присутствии таких примесей как вода, угаекшслота, воздуж в водород. [17]
В случае ароматических аминов скорость реакции с дибепп-ном сильно снижается, поэтому чувствительность реакции в боль-шеи степени зависит от времени нагревания ( табл. 3) и структуры амина. В случае н-анизидпна и тг-фенилендиамина чувствительность довольно высокая. [18]
Холл [132], исследовав поведение аминов в пяти растворителях различной природы: этилацетате, ацетонитриле, нитробензоле, нитрометане и этилендихлориде, пришел к выводу, что порядок относительной силы оснований не зависит от растворителя ( в пределах пяти изученных растворителей), а определяется лишь структурой амина. [19]
Однако зависимость экстракции элементов от типа амина в ряду: первичный, вторичный, третичный - в некоторых случаях имеет и обратный ход. Структура аминов изображена условно таким образом, что в алифатической цепочке радикала каждая точка соответствует атому углерода. Как видно, есть плохо экстрагируемые элементы ( Al, Cr ( III), V ( IV)), а в цело-м экстрагируемые металлы можно разбить на две группы. Металлы первой группы: Fe ( III), V ( III), РЗЭ, Ti ( IV), Zr, Th, U ( IV) - хорошо экстрагируются первичными аминами, но хуже вторичными и третичными. Металлы второй группы: V ( V), U ( VI), Mo ( VI) - экстрагируются примерно одинаково и первичными, и вторичными, и третичными аминами. При экстракции урана ( VI) из фто-ридных и фосфатных растворов также наблюдается изменение экстракционной способности аминов в ряду: первичныйвторичныйтре-тичный. [20]
Представляют интерес также циклогексиламин и его производные. В зависимости от структуры амина окраски этих красителей меняются от красновато-синего до сине-зеленого. [21]
Реакция образования солей замещенного аммония была всесторонне изучена в конце прошлого столетия Н. А. Меншуткиным в серии работ и носит его имя. Меншуткин изучал влияние структуры амина и входящих в его состав замещающих групп на скорость реакции образования соли замещенного аммониевого основания. [22]
Широкий спектр фармакологического действия аминов связан с их влиянием на-основные процессы, протекающие в организме человека. Путем тонкой модификации структуры природных аминов удается получить препараты с максимальным избирательным действием на организм при незначительных побочных эффектах. [23]
К сожалению, иногда встречаются исключения из этих правил. Именно поэтому при установлении структуры аминов для получения действительно достоверных данных совершенно необходимо использовать и спектральные, и химические методы. [24]
Из табл. 30 видно что производные окс бензофеиона несколько менее эффективны производных оксибензотриазола. Эффективность комплексов практически не зависит от структуры комплексообразующего амина. Повышение концентрации комплекса в смеси увеличивает стабильность ПП, но при этом он приобретает зеленоватую окраску. [25]
Молекулярные или основные формы этих аминов растворимы во многих органических разбавителях, но некоторые из их солей недостаточно хорошо растворимы в органических жидкостях, причем растворимость обычно уменьшается в следующем ряду: сульфаты, бисульфаты, хлориды, нитраты. На растворимость оказывают влияние как класс и структура амина, так и тип разбавителя. Соли всех изученных первичных аминов с длинной прямой цепью оказались недостаточно растворимыми в обычно применяющихся разбавителях. Соли вторичных или третичных аминов с длинной прямой цепью значительно растворимы ( например, больше 0 1 моль / л) в ароматических углеводородах при обычной температуре. Нормальные сульфаты этих аминов растворимы также в алифатических углеводородах, подобных керосину, но бисульфаты вторичных аминов с прямой цепью выделяются из раствора в керосине, а третичные амины с прямой цепью выделяются на границе раздела. Растворимость бисульфатов, хлоридов и нитратов в керосине повышается при добавлении спиртов и становится достаточной для технического использования при содержании 3 - 5 % спирта с длинной прямой цепью, например тридеканола, полученного оксо-синтезом. Если алкильная группа значительно разветвлена, соли аминов всех трех классов удовлетворительно растворимы в светлом керосине. [26]
Блео-мицин образуется в виде комплекса из многих компонентов, различающихся структурой концевого амина. [27]
Селективность аминов увеличивается при переходе от первичных к третичным аминам. В источниках [70], [77], [78] не уточняется класс и структура амина, используемого в качестве экстрагента. [28]
Факторы влияющие на экстракцию металлов. При изучении факторов, от которых зависит экстракция металлов аминами, значительное внимание было уделено влиянию разбавителя и структуры амина. Трудность таких исследований объясняется высокой агрегацией солей аминов. В определенных условиях соль амина может быть мономерной, при увеличении концентрации та же соль полимеризуется. Механизм полимеризации известен только для нескольких систем. [29]
Дифенилкарбамоилхлорид ( 144, Я Ph) в водном растворе обычно гидролизуется по пути ионизации [ путь ( б) ], хотя в присутствии сильного аминного нуклеофила [103] механизм изменяется и происходит атака амина на хлорид ( 144), определяющая скорость процесса. Продукты, образующиеся в этом случае - это соответствующие мочевины, а влияние заместителей ( низкая чувствительность к структуре амина) предполагает ранее переходное состояние. [30]