Cтраница 2
Структура жидкости очень чувствительна к изменениям температуры. При температурах, близких к температуре плавления, строение жидкости приближается к строению твердого тела, так как содержит зачатки кристаллической структуры, и наоборот, при температурах, близких к температуре кипения, упорядоченность в расположении частиц жидкости сводится к минимуму, и начинается интенсивное испарение. С точки зрения строения вещества жидкое состояние является самым переменчивым и многообразным, а поэтому и наименее изученным. [16]
Структура жидкости непрерывно меняется. Причина заключается в том, что большое число дырок в жидкостной упаковке частиц способствует их перемещению. [17]
![]() |
Влияние плотности яя радиальную функцию распределения для системы, взаимодействия частиц в которой описываются потенциалом Леннард-Джонса. Сплошная крипа я. [18] |
Структуру жидкостей изучают с помощью методов рентгеновского структурного анализа, электронографии, и нейтронографии. [19]
Изначально структура жидкостей была идентифицирована как аморфная. [20]
Термин структура жидкости весьма распространен. [21]
Термин структура жидкости весьма распространен. В отличие от кристаллической структуры твердого тела под структурой жидкости следует понимать статистическую закономерность межмолекулярных расстояний и ориентации, характерную для яюбой плотноупакованной системы. Благодаря конечному размеру молекул силам межмолекулярного взаимодействия любой жидкости свойствен ближний порядок в расположении частиц и отсутствие дальнего порядка. Отсутствие дальнего порядка означает, что порядок в одном месте никак не действует на порядок в другом. [22]
Разрушение структуры жидкости при ее движении чаще всего происходит постепенно; также постепенно п еще более медленно происходит и последующее восстановление структуры. [24]
Изменения структуры жидкости под действием поверхностных сил определяют отличия удельной энтальпии ДД в граничных слоях по сравнению со значениями в объеме жидкости. Поэтому участие граничных слоев в течении под действием градиента давления вызывает появление градиента температуры Д71 за счет тепла, поглощаемого и выделяемого на границах образца. Теория механокалорического эффекта впервые была развита Дерягиным и Сидорен-ковым [36], показавшими возможность существования обратного эффекта - термоосмотического течения жидкости. [25]
Изменения структуры жидкости под действием поверхностных сил определяют отличия удельной энтальпии ДЯ в граничных слоях по сравнению со значениями в объеме жидкости. Поэтому участие граничных слоев в течении под действием градиента давления вызывает появление градиента температуры AT1 за счет тепла, поглощаемого и выделяемого на границах образца. Теория механокалорического эффекта впервые была развита Дерягиным и Сидорен-ковым [36], показавшими возможность существования обратного эффекта - термоосмотического течения жидкости. [26]
Изменения структуры жидкости под действием поверхностных сил определяют отличия удельной энтальпии ДЯ в граничных слоях по сравнению со значениями в объеме жидкости. Поэтому участие граничных слоев в течении под действием градиента давления вызывает появление градиента температуры Л Г за счет тепла, поглощаемого и выделяемого на границах образца. Теория механокалорического эффекта впервые была развита Дерягиным и Сидорен-ковым [36], показавшими возможность существования обратного эффекта - термоосмотического течения жидкости. [27]
Изменение структуры жидкости с повышением температуры может сказаться и на процессе кристаллизации, особенно при больших скоростях охлаждения. Как показано в работе [55], быстрое охлаждение расплава от различных температур приводит к образованию различных структур от эвтектической до метастабильных интерметаллидов и аморфных состояний в сплаве одного и того же состава. Эти опыты говорят о том, что различные температуры нагрева и скорости охлаждения способствуют образованию метастабильных фаз не только за счет изменения структуры жидкости, но и за счет достижения различных переохлаждений, при которых возможно образование этих фаз. Таким образом, знание структуры жидкости и ее изменения под действием различных факторов необходимо для понимания причин возникновения различных структур в одних и тех же сплавах и управления процессом кристаллизации. [28]
Сравнение структуры жидкости со структурой твердого тела имеет смысл в пределах ограниченного числа слоев молекул. [29]
Сложность структуры жидкостей, недостаточность наших знаний о ней, а также широкая дискуссия, которая ведется по этому вопросу, могут служить автору оправданием очень большого объема первой главы - Введения. Последняя глава - Приложение должна облегчить понимание изучаемых явлений, для чего в ней кратко изложены теория электростатического взаимодействия ионов в растворе, теория гидратации и взаимосвязь этих процессов, которые оказывают существенное влияние на явления переноса. [30]