Структура - жидкость
Cтраница 3
Исследования структуры жидкостей, и в частности растворов, равновесий в растворах, взаимодействий между молекулами растворенного вещества и растворителя, равно как и взаимодействий между молекулами самого растворителя, охватывают чрезвычайно широкую область химии, имеющую большое теоретическое и практическое значение. Практическое значение связано с тем, что существенная часть промышленных процессов протекает в жидкой фазе, а биологические процессы in vivo просто неотделимы от жидкой среды. Теория Рауля для идеальных растворов известна уже давно; однако, так же как поведение реальных газов нельзя описать при помощи законов для идеальных газов, растворы, встречающиеся на практике, не могут быть охарактеризованы с помощью законов для идеальных растворов. [31]
Изучение структуры жидкостей представляет гораздо большие трудности, чем исследования твердых веществ, так как в жидкостях пространственные соотношения являются лишь остаточными, и даже эти остаточные закономерности подвержены значительным флуктуациям с течением времени. [32]
Изучение структуры жидкости исторически развилось из исследований строения твердых тел, поэтому в значительной части первых работ для объяснения и описания природы жидкости неизбежно использовались методы изучения твердых тел. Благодаря сравнимым значениям плотности и межмолекулярных расстояний жидкость удобно представлять себе как неплотно упакованную решеточную структуру. Такое представление естественно привело к тому, что для описания жидкости также стали применяться координационные числа подобно тому, как это делается для твердого тела. Хотя это понятие и нельзя считать точно определенным в силу присущей атомам жидкости подвижности, оно позволяет составить мысленную картину взаимного расположения атомов. Эта давно сложившаяся традиция, а также довольно абстрактный характер радиальной функции распределения привели к тому, что при экспериментальных или теоретических исследованиях и сравнительном анализе микроскопической структуры жидкостей и плотных газов обычно рассчитываются и обсуждаются координационные числа. [33]
Почему структуру жидкостей называют квазикристаллп-ческой. [34]
Рассматривая структуру жидкости в течение короткого отрезка времени ( например, яри изучении дифракции нейтронов или ультразвука), можно считать, что эта структура аналогична кристаллической. Однако такая аналогия носит скорее геометрический, чем физический характер. В действительности именно беспорядочность расположения молекул жидкости отличает ее от упорядоченного кристалла. Молекулы жидкости образуют последовательный ряд неупорядоченных конфигураций, эквивалентных в энергетическом отношении. Число таких нерегулярных комплексов велико, а число упорядоченных областей мало, и они постоянно обмениваются молекулами. Текучесть жидкости есть результат взаимных превращений упорядоченных и неупорядоченных комплексов, причемг для таких превращений достаточно действия очень малых сил. [35]
Поэтому структуру жидкостей нельзя однозначно определить исходя из структуры, которую имеет соответствующее твердое тело в точке плавления. Из предположения о существовании псевдозародышей с более высокой плотностью, чем средняя по объему, следует, что должны существовать локальные области с плотностью, меньшей средней. По-видимому, в любом объеме, где существует равновесие между упорядоченным и неупорядоченным состояниями, каждая локальная упорядоченная область, как правило, окружена зоной с меньшей упорядоченностью, чем прилегающие к ней участки. Вполне возможно, что это обстоятельство также играет роль в явлениях сольватации. [36]
Почему структуру жидкостей называют квазикристаллической. [37]
Почему структуру жидкостей называют квазикристаллп-ческон. [38]
Представим структуру жидкости, в которой дисперсная фаза ( в данном случае - тяжелые компоненты нефти) образует пространственный каркас с параметрами, отличными от дисперсной среды. [39]
Под структурой жидкости понимают определенную относительно устойчивую в пространстве и во времени упорядоченность в расположении и ориентации взаимодействующих друг с другом атомов или молекул относительно произвольно выбранной частицы, отвечающую их наиболее вероятному распределению. [40]
 |
Блочная структура кристалла. а параллельное смещение. б поворот. в двойникование. [41] |
Переход от структуры жидкости к структуре кристалла, так же как переход от дискретной 6-функции к плавной функции, нельзя осуществить непрерывно, а тем более гомогенно во всем объеме системы путем гидростатического сжатия гли равномерного охлаждения. Действительно, рассмотрим атомарное строение внешних поверхностей кристалла и жидкости. Вероятность распределения частиц на поверхности кристалла изображается двумерной б-функцией с закономерно чередующимися острыми максимумами и впадинами. [42]
Например, структуры жидкостей не могут быть описаны какой-либо из 230 трехмерных пространственных групп, но нельзя считать, что они вообще не имеют никакой симметрии. Бернал [28] отмечал, что наиболее важное структурное различие между жидкостями и кристаллическими твердыми телами состоит в отсутствии в первых дальнего порядка. [43]
Наименее исследованы структуры жидкостей и аморфных твердых веществ. Здесь возникают значительные трудности как в эксперименте, так и в интерпретации рентгенограмм. Поэтому исследованы лишь простейшие системы, в основном акваионы в водных растворах. [44]
Между тем структура жидкости значительно сложнее, чем ее представляет, по-видимому, М. В. Волькенштейн, а при стекловании она может значительно измениться. Все, что сказано в моем докладе о ближнем порядке в стеклах, относится и к жидкости, причем предложенное мною определение этого понятия имеет четкое физическое содержание. [45]
Страницы: 1 2 3 4