Структура - ионит
Cтраница 1
Структура ионитов может быть представлена следующим образом [ 2, стр. [1]
 |
Емкость сорбентов РФ и ВФ iio иону Na при различном рН среды. [2] |
Структура ионита аналогична структуре кислых поливинилфосфатов. [3]
Пористость структуры ионита имеет первостепенное значение, но большую роль играет также химическая структура ионита и характер функциональных групп обменника. [4]
Проблема влияния структуры ионитов на их ионообменные свойства имеет много различных особенностей. Например, распределение пор по размерам, измеренное по интенсивности переноса электролита через мембрану, позволяет рассчитать размеры мельчайших каналов, пронизывающих мембрану. Расчет показывает, что размер пор в этом случае не зависит от плотности электрических зарядов, расстояния между ними или диэлектрической постоянной среды в областях с большим числом поперечных связей или высокой степенью переплетения цепей. Эти же области оказываются чрезвычайно важными при ионном связывании и образовании ионных пар, существенных при определении селективности. [5]
Наличие в структуре ионита эфирных связей обусловливает его невысокую химическую стойкость. [6]
В зависимости от структуры ионита иногда приходится увеличивать объем шромывающего раствора до 2 ( 50 мл. [7]
По мере уплотнения структуры ионита ( содержание ДВЕ выше 9 %) степень обмена резко падает. В этом случае количество сорбированного красителя значительно ниже статической обменной емкости смолы. Измельчение ионита вызывает возрастание обмена, что указывает на отсутствие равновесия в данной системе. При сорбции антипиринового красного достигается более низкая степень обмена по сравнению с поглощением ионов метиленового голубого. Обмен янтипирино-вого красного даже на слабосшитом ионите ( 0 8 % ДВЕ) не приводит к полному использованию СОЕ катионита. Отмечается резкое расхождение степени обмена на Н - форме по сравнению с обменом на Na-форме, особенно это относится к антипи-риновому красному. На ионитах с плотной структурой ( 12 % ДВЕ) обмен между ионами водорода и красителя практически не протекает. [9]
Расстояния между звеньями структуры ионита и размер иона красителя метиленового голубого имеют весьма близкие значения. Так, расстояния между сульфогруппами в Н - форме набухшего ионита КУ-2 с 6 % ДВБ при равномерном распределении их в объеме составляют около 12 А. Примерно такое же значение имеет диаметр иона красителя. Поэтому скорость диффузии ионов красителя в фазе смолы должна в значительной степени зависеть от способности звеньев структуры ионита деформироваться. [10]
Для изучения механизма образования и структуры ионитов особенно важен выбор количественного определения ионогенных групп в ионитах. Автор очень кратко коснулся этих вопросов в третьей главе книги. Нельзя к тому же не отметить безусловный ущерб, который приносит исследованию ионитов отсутствие единых методов их испытаний. Часто авторы, указывая значение обменной емкости того или иного ионита, не сообщают одновременно, каким способом определения этого показателя они пользовались. Порой сопоставление данных, характеризующих различные иониты, делается вообще невозможным. [11]
Не исключено также, что сильносшитая структура сульфо-фенольных ионитов ( а тем более - фенолформальдегидных резитов) сама по себе может создавать препятствия для диффузии противоионов в глубь зерен исследуемых материалов - в принципе вплоть до полного прекращения диффузии. Чем больше поперечных связей содержит ионит, чем более компактной является его структура, тем больше затруднений должны испытывать растворы электролитов в процессе диффузии в глубь зерен смолы. [12]
При этом в силу нерегулярности структуры ионита образуются ионные тройники различной длины. Образование такого тройника тем энергетически выгоднее, чем меньше его длина. По мере заполнения этих областей начинается образование все более и более длинных тройников, что и вызывает ( рис. 2) падение сродства ионита к двухэарядному иону по мере увеличения его доли в ионите. Таким образом, зависимость коэффициент равновесия - состав ионита отражает неоднородность фазы иснита. Лля слабосшитых, сильнонабухапцих ионитов этот процесс осложнен проявлением так называемой координирующей способности двухзарядного иона, т.е. его способности, связывая в тройник две сульфогруппы. При этом кавдый двухзарядный иен, сблизивамй в каком-то месте две сульфогруппы, облегчает этот процесс для тех ионов, которые затем будут сорбироваться рядом с ним. Таким образом, процесс дополнительного сшивания ионита ионами М2 носит кооперативный характер. В силу этого, начиная с какого-то содержания двухзарядного иона в фазе ионита, их координирущее действие приводит к образованию новых коротких тройников. [13]
Возможно также, что в структуре ионита одновременно имеют место все трв указанные формы присутствия кремния. [14]
Это свойство зависит от природы, структуры ионита, а также в значительной степени от концентрации и рН раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4