Cтраница 1
Структура азулениевого катиона близка к структуре катиона тропилия с явно выраженным положительным зарядом, распределенным по углеродным атомам семичленного кольца. [1]
Структуру катиона N-ацетилпиридиния, несомненно, можно представить в виде I, однако следует учитывать наличие электронного сдвига в соответствии с указанной схемой. [2]
Ниже приведена структура катиона этой соли. [3]
Дополнительным подтверждением такой структуры резонансно-стабилизированного катиона XIII является то, что прибавление хлористого водорода к этому катиону приводит к исчезновению характерного для В-N поглощения и к образованию боразиламмоние-вой соли. [4]
Роль в стабилизации структуры катионов алюминия пока не ясна. Некоторые авторы [104] связывают высокую стабильность именно с присутствием катионов алюминия. В подтверждение этого мнения проводят аналогию с высокой стабильностью цеолитов, содержащих другие трехзарядные катионы, например редкоземельных элементов. Эту гипотезу очень трудно опровергнуть, поскольку приготовить образец, не содержащий катионов алюминия, крайне сложно, и даже если бы такой образец был получен, то это невозможно было бы доказать. Если с помощью ионного обмена удалить из ультрастабильной структуры катионы алюминия, то при нагревании цеолита до высокой температуры может образоваться дополнительное количество таких катионов. В результате этих реакций, вызывающих сжатие ячейки, вероятно, и происходит стабилизация. Катионы алюминия скорее всего играют при этом пассивную роль, но и не уменьшают стабильность. [5]
ИЦР используется для изучения структуры катионов, образующихся в масс-спектрометре. [6]
Для этого иона была предложена структура катиона тиопирилия с. Спектры других изомерных производных 2 - и 3-алкилтиофенов также очень сходны. [7]
Структура азулениевого катиона близка к структуре катиона тропилия с явно выраженным положительным зарядом, распределенным по углеродным атомам семичленного кольца. [8]
Ион ( М-29), по-видимому, имеет структуру катиона циклопентадиенила в. [9]
![]() |
Зависимость константы скорости каталитической реакции S2Og - Fe ( CN g - от природы катиона. [10] |
В таблице 1.24 показана зависимость констант скоростей каталитических реакций от структуры катиона. [11]
НХ, в равновесном состоянии должны обязательно образоваться равные количества энантиоморфных структур катиона [ ( R R R H) N ], а следовательно у таких солей невозможна оптическая деятельность. У третичных аминов типа ( R R JN должна была бы наблюдаться оптическая изомерия, так как атом азота и три связанных с ним атома углерода в радикалах R, R и R не находятся в одной плоскости. [12]
НХ, в равновесном состоянии должны обязательно образоваться равные количества обеих энантиоморфных структур катиона [ ( R / R R H) N ], а следовательно, такие соли не могут быть оптически деятельными. [13]
НХ, в равновесном состоянии должны обязательно образоваться равные количества обеих энантиоморфных структур катиона [ ( R R R H) N ], а следовательно, такие соли не могут быть оптически деятельными. [14]
Однако также установлено, что скорость распада пероксида бензоила зависит и от структуры катиона аммониевых солей. [15]