Структура - керамика
Cтраница 1
 |
Влияние пористости на прочность базг кгс / мм керамики I1.| Зависимость механической прочности спеченной окисной керамики от температуры л о / ( стюг - предел прочности при изгибе. [1] |
Структура керамики однофазная поликристаллическая. Кроме кристаллической фазы может содержаться небольшое количество газов ( поры) и стекловидной фазы, которая образуется в результате наличия примесей в исходных материалах. Температура плавления чистых окислов превышает 2000 С, поэтому их относят к классу высокоогнеупоров. Как п для других неорганических материалов, окисная керамика обладает высокой прочностью при сжатии по сравнению с прочностью при растяжении или изгибе; более прочными являются мелкокристаллические структуры, так как при крупнокристаллическом строении на границе между кристаллами возникают значительные внутренние напряжения. [2]
Структура керамики состоит из кристаллической, стекловидной ( аморфной) и газовой фазы. [3]
 |
Фазовый состав алюмооксидной керамики, % по объему. [4] |
Фазовый состав и структура керамики определяются химическим составом массы, условиями ее приготовления, методом формования и режимом обжига. [5]
МАКРОСТРУКТУРА КЕРАМИКИ - структура керамики, видимая невооруженным глазом или при небольшом ( до шести раз) увеличении. [6]
Кристаллическая фаза в структуре керамики образуется окислами металлов на основе кислородных соединений кремния, титана, циркония. [7]
ПЕРЕЖОГ КЕРАМИКИ - дефект структуры керамики, связанный с обжигом при температуре выше максимально допустимой. Приводит к ухудшению св-в обожженного изделия и нарушению заданных размеров. При твердофазовом спекании пережог обычно выражается в чрезмерном росте кристаллов ( вследствие собирательной рекристаллизации), что сопровождается снижением мех. Степень вспучивания зависит от вязкости расплава и всей системы, а также от упругости газообразных продуктов в порах. [8]
Определяющее влияние на поведение керамических материалов и стекол в растворах щелочей оказывают химический состав, структура керамики и стекол, концентрация щелочи, температура опыта и другие факторы. [9]
В ряде работ это явление связывают с процессами, происходящими на границах зерен и доменов в поликристаллическом материале: в структуре керамики на границе контактов зерен возникают двойные электрические слои, определяющие электропроводность материала. Заряды, накапливаемые в двойных электрических слоях, определяет высоту потенциальных барьеров электронов проводимости и зависят от состояния монокристаллов ВаТШ3, образующих ядра зерен керамики. Ниже температуры фазового перехода BaTi О 3 образует сегнетоэлектрическую фазу, а с повышением температуры BaTiO3 переходит в параэлектри-ческую фазу. [10]
То есть принципиальное изменение характера зависимости размеров ОКР от пористости в достижении некоторого критического уровня пористости связано с перколяцион-ным переходом в структуре керамики от изолированных пор к непрерывной поровой структуре. Изолированные поры не оказывают качественного влияния на параметры микроструктуры, в свою очередь, при непрерывной перовой структуре напряжения, инициируемые в керамике, ограничивают рост кристаллитов. [11]
 |
Сечение спая керамической поверхности, на которую наплавлено серебро, с медной деталью. Припой содержит 97 5 % свинца и 2 5 % серебра. [12] |
Здесь следует указать, что, независимо от способа, которым осуществляется сцепление покрытия с основной поверхностью, и от типа поверхности, к которой должна производиться пайка, термический удар, неизбежный при пайке, может существенно повлиять на структуру керамики, вызывая появление микротрещин, так что впоследствии узел разрушится уже при незначительной нагрузке. [13]
Важность исследований в этой области определяется тем, что, во-первых, существует аналогия между рассматриваемыми жидкостями-расплавами и концентрированными растворами в ассоциированных ( или макроскопических) жидкостях типа воды; во-вторых, изучение расплавов дает удобный подход к исследованию структуры стекол и, в-третьих, большое значение придается фундаментальным исследованиям процессов, протекающих на поверхности раздела между расплавленными металлами и некоторыми многокомпонентными окисными системами, известными под названием шлаков, а также исследованиям структуры керамики. [14]
Ъимание к изучению структурных свойств и неупругах дефор-ii маций сверхпроводящих материалов, Дело в том, что большинство высоко - температурных сверхпроводящих материалов при обычных способах их получения являются керамиками: они получаются в результате прессовки и последующего отжига ( спекания) мелкодисперсных порошков. Структура керамики явно неоднородна, включает различные границы контактирующих крупинок ( зерен) и часто представима как совокуп-I ность нескольких фаз. Поскольку в настоящее время нет полной ясности, какие фазы заведомо сверхпроводящие и как стабильность высокотемпературной сверхпроводимости зависит от структуры соответствующих материалов, изучение и описание разных структурных особенностей и механических свойств подобных материалов становится одной из цент - ( ральных задач в проблеме высокотемпературной сверхпроводимости. [15]
Страницы: 1 2 3