Cтраница 1
Структура кетона XVIIIa подтверждена синтезом. [1]
Такая структура нового кетона находится в полном соответствии с его устойчивостью к азотной кислоте, особенно же с отношением его к натрийамиду. [2]
Такая структура нового кетона находится в полном соответствии-с его устойчивостью к азотной кислоте, особенно же с отношением его к натрийамиду. Этим путем из фенхона получается амид дигидрофенхоленовой ( фенхолевой) кислоты, а из камфенилона - амид дигидрокамфоцееновой ( камфенилоловой) кислоты. [3]
Влияние структуры кетонов на направление и скорость ал-килирования еще недостаточно изучено. [4]
Если учитывать структуру кетона, то, как это ни странно, число других реакций его довольно ограниченно. [5]
Работы Клесмента [20, 27] посвящены разработке метода исследования структуры кетонов с помощью гидрирования и газовой хроматографии. [6]
Положения и интенсивности этих пиков скоррелированы со структурой кетонов. [7]
Процент энолизации кетопов может изменяться не только с изменениями в структуре кетонов и при воздействии одного и того же галоидалкила, но также в случае одного и того же кетона при переходе от одного галоидалкила к другому. [8]
Эффективность фотовосстановления зависит не только от природы растворителя, но и от структуры кетона. Замещение арилкетонов в положении 2 делает вероятным внутримолекулярный отрыв водорода, о чем говорилось в предыдущем разделе. [9]
Эффективность как внутримолекулярного, так и межмолекулярного фотовосстановления зависит не только от реакционной способности донора водорода, но также и от структуры отрывающего кетона. [10]
Таким образом, длина цепи алкильного заместителя, находящегося в б-положении лактонного цикла, по-видимому, не оказывает существенного влияния на структуру получающихся кетонов. [11]
Енолацетаты очень легко гидролизуются разбавленными кислотами. Если структура кетона допускает енолизацию в двух направлениях, то превращение в енолацетат и последующее озонирование позволяют установить главное направление енолизации. [12]
Триалкилфосфит может реагировать с а-галогенокетоном двумя способами: в результате одного получается кетофосфо-нат ( 4) - продукт реакции Михаэлиса-Арбузова, в результате другого - енолфосфат ( 5) - продукт реакции Перкова. В зависимости от структуры кетона могут получиться один ли оба продукта. [13]
Триалкилфосфит может реагировать с х-галогенокетоном двумя способами: в результате одного получается кетофосфо-нат ( 4) - продукт реакции Михаэлиса-Арбузова, в результате другого - енолфосфат ( 5) - продукт реакции Перкова. В зависимости от структуры кетона могут получиться один или оба продукта. [14]
На второй стадии реакции образуется окись вторичного фосфина в результате присоединения окиси первичного фосфина по карбонильной группе кетона. Соотношение продуктов зависит от структуры кетона; решающее значение, по-видимому, оказывают стериче-ские факторы. Кетоны можно расположить в следующий ряд по убыванию относительного количества окиси первичного фосфина, получающегося в этой реакции: гептанон-4 ацетофенон пента-нон-3 гептанон-2 пентанон-2 ацетон циклопентанон. [15]