Cтраница 1
Структуры кислот, выведенные на основании анализа диаграмм, затвердевания, Е последствии были подтверждены встречным синтезом. [1]
Структура кислоты была точно установлена с помощью синтезов Рейхштейна и Чокке ( стр. [2]
Структуры кислот, выделенные на основании анализа диаграмм затвердевания, впоследствии были подтверждены встречным синтезом. [3]
Структура плектрантовой кислоты 2.825, метаболита высокогорного гималайского кустарника Plectranta rugosus, свидетельствует о том, что, кроме С28, и другие метальные группы урсанового углеродного скелета могут окисляться до карбоксила. [4]
Структура ос-глюкосахариновой кислоты была доказана еще Килиани 117, но ее конфигурация установлена лишь сравнительно недавно 118 119 на основании следующих фактов. [5]
Влияние структуры кислот на их относительные кислотности показано сравнением кислотностей ге-нитро-бензойной и о-хлорбензойной кислот в воде и пиридине. Таким образом, в воде о-хлорбензойная кислота является более сильной. ППН / г-нитробензойной кислоты в пиридине составляет 110 мв, в то время как из кривой 1 видно, что ППН о-хлорбензойной кислоты равен 75 мв. Следовательно, в пиридине происходит инверсия кислотности, и я-нитробензойная кислота в этом случае будет более сильной. [6]
Правильность структуры кислоты А подтверждается тем, что она не содержит свободных аминогрупп, устойчива к щелочам и при ее частичном кислотном гидролизе отщепляется лейцин, а не валин. Кислота В не содержит свободных аминогрупп, устойчива к щелочи, и при ее частичном кислотном гидролизе образуется N-метиллейцин. [7]
Как влияет структура кислоты и сопряженного с ней основания на кислотность ( основность) соединения. [8]
Колебательные спектры и структура твердой сульфами-новой кислоты и сульфат-иона. [9]
Мало что известно относительно структуры кислот, содержащих в молекуле более чем один цикл, хотя фон Браун [54] выделил кислоты с двумя циклами в молекуле и получил указания на то, что в некоторых случаях они представляют собой замещенные уксусные кислоты. Гоин [57] разделил смесь кислот из нефти с побережья залива, превратил их в соответствующие углеводороды и затем по методу кольцевого анализа углеводородов определил, что они содержат в среднем по 2 6 кольца на молекулу. [10]
Хинтикка [17] для определения структуры камфенило-ловой кислоты, а именно: метилкамфенилоловая кислота была пробромирована, от бромзамещенной кислоты мы перешли к соответствующей а-оксикислоте, а окислением последней перекисью свинца в присутствии серной кислоты мы превратили ее в соответствующий кетон ряда циклопентана. [11]
В зависимости от особенностей структуры рибиттейхоевой кислоты типа 2 количество образующегося при гидролизе фосфата сахара может варьироваться в широких пределах. [12]
Исследование влияния отдельных элементов структуры арилоксиалканкарбоновых и арилтиоалканкарбо-новых кислот [67, 70, 71, 122, 130, 315, 436, 437] позволило определить структурные условия, каким должны отвечать фунгициды этой группы. [13]
Понцио ошибочно приписывал ей структуру арилметазоновой кислоты. [14]
Протонированная форма амидов имеет структуру нмидовых кислот и является сильной ОН-кислотой. [15]