Cтраница 1
Структура асфальтенов, по выводам авторов [41], имеет слоистую ориентацию базисных плоскостей, на что указывает симметрия рефлексов только по диаметральному направлению. Отсутствие дифракционных колец от гексагональной сетки ( свойство турбостратной структуры) при изменении стереометрического положения объекта указывает на слоистый характер структуры асфальтеновых частиц, причем отдельные плоскости не обладают развитой гексагональной сеткой. [1]
Структура асфальтенов характеризуется хорошо организованными полициклическими системами - двухмернымш дискообразными слоями ( гроздьями), имеющими диаметр - ( La) от 8 5 до 15 А. [2]
Структура асфальтенов характеризуется хорошо организованными полициклическими системами - двумерными дискообразными слоями ( гроздьями), имеющими диаметр La 8 5 - Hl5 А. Эти системы соответствуют переконденсированным полиядерным ароматическим структурам, состоящим из 7 - 18 колец. [3]
Для определения структуры асфальтенов используются рентгенография ( электронография), электронная микроскопия. [4]
Результаты исследования структуры асфальтенов при помощи электронного микроскопа также указывают на существование в битумах значительных сил притяжения, что позволяет судить о структуре битумов по их физическим свойствам. Поскольку указанные силы способствуют ориентации молекул, процесс формирования структурных единиц в битумах в какой-то степени похож на обыч - t ную кристаллизацию. Устойчивость кристалла обусловлена способностью образующих его молекул ориентироваться, окружая себя другими молекулами в таком порядке, который обеспечивает максимальное притяжение между ними. [5]
Результаты исследования структуры асфальтенов при помощи электронного микроскопа также указывают на существование в битумах значительных сил притяжения, что позволяет судить р струк-туре битумов по их физическим свойствам. Поскольку указанные силы способствуют ориентации молекул, процесс формирования структурных единиц в битумах в какой-то степени похож на обычную кристаллизацию. Устойчивость кристалла обусловлена способностью образующих его молекул ориентироваться, окружая себя другими молекулами в таком порядке, который обеспечивает максимальное притяжение между ними. [6]
Для определения структуры асфальтенов используют рентгенографию ( электронографию), электронную микроскопию, термический анализ. [7]
Что касается изучения структуры асфальтенов на основе электронных спектров поглощения, то большая часть спектроскопистов единодушны во мнении, что спектры эти недостаточно характеристичны и потому не позволяют делать однозначные выводы о наличии конкретных структур ароматических ядер в молекулах. [8]
Анализ различных моделей структуры асфальтенов [149, 70, 150, 151] указывает на характерную для фракталов ветвистую структуру. Характерный размер применимости модели фрактального роста представлен порядком размера молекулы. [9]
Рентгеноструктурный анализ показал что структура асфальтенов остатков различается по рассеянию меаду гексагональными слоями в пачках ( оо2 меаду конденсированными нафтено-ароматичесюши звеньями ( ар), по размерам пачек и количеству слоев в пачках. [10]
Наличие алкильных заместителей в структурах асфальтенов за счет водородных связей позволяет расти ядру и перпендикулярно оси С, что приводит к образованию глобулярных карбенов. Однако, когда происходит массовое вырождение сольватных оболочек ПС и сопряжение ядер, карбены идентифицировать не удается. [11]
Эта разница видна уже в структуре асфальтенов из битуминозного угля А, выделенных разными методами ( см. табл. 4.2); экстракция гидродонорными растворителями в более жестких условиях обусловила более глубокую деструкцию и ароматизацию исходного материала. В работе [37] детально охарактеризованы асфальтены, выделенные из продуктов переработки битуминозного угля В и суббитуминозного угля процессами FMC-COED и SRC соответственно. Это объясняется, видимо, тем, что в процессе FMC-COEiD гидрировали полукоксовую смолу, образовавшуюся из наиболее насыщенных водородом фрагментов ОМУ, а в процессе SRC гидрированию подвергали весь уголь. [12]
Для определения атомов металлов в структуре асфальтенов применяется большое число разнообразных методик, заметно различающихся по точности и воспроизводимости получаемых результатов. Вполне закономерно, что результаты, получаемые при использовании разных методик, часто сильно различаются и не могут быть сопоставимыми. Устранить эту трудность можно только В том случае, если принять единую методику, наиболее хорошо разработанную и дающую воспроизводимые результаты. Методика эта должна быть стандартной и в аппаратурном оформлении. Экспериментальные данные, получаемые по такой методике, должны служить критерием в оценке достоверности результатов, получаемых другими методами. [13]
Спектроскопическими методами установлено наличие в структуре асфальтенов нафтеноароматических замещенных, стабильных гетероатомных и ароматических радикальных фрагментов. Структура асфальтенов полярная, о чем свидетельствует высокий дипольный момент - до 4 D. Кроме того, асфальтены отличаются высоким парамагнетизмом - до 1020 спин / г [439] и повышенной склонностью к ассоциации. [14]
C, Кряжев Ю. Г. Химичесгага состав и структура асфальтенов нефти Западно. [15]