Структура - асфальтен
Cтраница 2
В нефтях других нефтегазоносных провинций тиксотропное упрочнение структуры асфальтенов протекает по-другому. [16]
Ретроспективная оценка роли физических методов в определении структуры асфальтенов показывает, что каждый из них рано или поздно апробировался на столь сложном физическом объекте п сыграл при этом определенную роль. Однако необходимо отметить, что, несмотря на увеличение информативной способности современных физических методов анализа, нельзя назвать из их числа такой метод, который бы позволил составить достаточно полное представление о структуре асфальтенов. В то же время комплексное их использование позволяет отражать различные стороны такой многогранной научно-практической проблемы, как раскрытие химического строения молекул асфальтенов и многообразия их физико-химических свойств. [17]
Из различных моделей, предлагавшихся для описания структуры асфальтенов [1-5], наибольшим признанием пользуется многоблочная модель, согласно которой молекулы асфальтенов состоят из нескольких полициклических структурных единиц ( блоков), связанных воедино углеродными, сульфидными или эфирными мостиками. Уложенные в пачки полиареновые ядра окаймлены насыщенными фрагментами, среднее расстояние между которыми составляет 0 55 - 0 6 нм. [18]
 |
Размеры макрочастиц асфальтенов из различных нефтей ( по электронномикроскопическим данным. [19] |
Значительные нарушения периодичности расположения углеродных атомов в кристаллоподобных структурах асфальтенов обусловлены тем, что атомы углерода, формирующие плоскости ( 002), находятся не только sp2, но и в р3 - гибридном состоянии. [20]
Трудность применения метода люминесценции для целей детальной характеристики структуры асфальтенов заключается в большой диффузности полос флуоресценции при комнатной температуре. По всей вероятности, эта трудность усиливается также наличием в таких сложных веществах, как асфальтены, нескольких соединений с взаимно перекрывающимися спектрами. [21]
На свойства битумов влияют характеристики их компонентов, причем строение и структура асфальтенов играют решающую роль и зависят главным образом от технологии получения битумов и незначительно - от природы сырья. Асфальтены из нефтей различного происхождения и асфальтеновые фракции, выделенные фракционным осаждением из бензольного раствора, незначительно отличаются друг от друга и от модельных битумов. О влиянии качества смол на свойства битумов данных мало. Известно только, что степень конденсации ароматических соединений смол влияет на свойства битумов. Так как в битуме содержится до 40 % смол, их свойства оказывают решающее влияние на растяжимость, адгезию и когезию битумов. [22]
Для суждения о физической и молекулярной структуре ОМУ многое дает изучение структуры асфальтенов - высокомолекулярных продуктов деструкции угля, нерастворимых в алифатических растворителях, но растворимых в ароматических - бензоле и толуоле. В отличие от легких, маслообразных продуктов деструкции, асфальтены в гораздо большей степени сохраняют первоначальную структуру ОМУ. Именно поэтому изучение асфальтенов, содержащихся в продуктах ожижения или термического разложения угля, привлекает внимание исследователей. [23]
Естественно, что подобное компаундирование не дает возможности получать модели, воспроизводящие структуру асфальтенов. [24]
Применение инструментальных физико-химических методов анализа позволило значительно расширить и углубить представления о структуре асфальтенов. [25]
Несмотря на обширные исследования в области нефтяных дисперсных систем, вопрос о структуре асфальтенов требует дальнейшего изучения. [26]
Согласно современным рентгеноструктурным данным и результатам термодеструкционных и химических исследований, в основе структуры асфальтенов лежит четыре-пять полициклических фрагментов. Каждый из них содержит ароматические кольца, обрамленные нафтеновыми, и одно-два гетероциклических звена внутри фрагмента. Фрагменты соединяются друг с другом сравнительно симметрично, главным образом через 1 - 2 С-С - связи. [27]
Особое внимание следует уделить реакциям и процессам, позволяющим модифицировать химический состав и структуру асфальтенов с целью получения из них материалов, обладающих комплексом физико-химических свойств, удовлетворяющих требованиям ряда областей технического их применения. [28]
Очевидно, молекулы нафталина образуют вокруг частиц асфальтенов значительную по толщине сольватную оболочку, которая экранирует валентные колебания связей в структуре асфальтенов. Характерные полосы поглощения для асфальтенов в области 1380 - 1600, 2870 и 2950 см 1 обнаруживаются только при концентрации асфальтенов в растворе 40 % мае. Однако полоса поглощения, характеризующая деформационные колебания С - Н связей ароматического кольца в молекуле нафталина ( область 780 см 1), перекрывает валентные колебания связей конденсированных ароматических структур асфальтенов на спектре при концентрации асфальтенов 40 % мае. Таким образом, молекулы нафталина уже не образуют сплошного сольватного слоя, адсорбированы на ароматических фрагментах асфальтеновых частиц, так как одновременно на спектре присутствуют полосы поглощения 2870 и 2950 см 1, соответствующие метальным и метиленовым радикалам в асфальтенах. Следует ожидать, что молекулы высокомолекулярных углеводородов, имеющие в своем составе алкильные радикалы, при добавлении их в данную асфальтеносодержащую систему будут сорбироваться за счет межмолекулярного взаимодействия алкильных групп на фрагментах асфальтенов, содержащих аналогичные алкильные группы. [29]
Дав критический обзор существовавших к тому времени представлении о строении асфальтенов, эти исследователи отвергают, как противоречащую экспериментальным данным, модель структуры асфальтенов, предложенную Абрахамом [ 62 J, как линейной полицнклическоп системы, построенной пз гексаметиленовых колец. Авторы подробно излагают свою точку зрения, подкрепляя ее опытными данными по составу и свойствам асфальтенов. Они справедливо обращают большое внимание на растворимость асфальтенов, как на одно пз фундаментальных их свойств, непосредственно связанное с их химической природой. Чем беднее асфальтены водородом н, следовательно, чем выше степень ароматичности и коп-денсированности их, тем хуже они растворяются даже в самых эффективных органических растворителях. [30]
Страницы: 1 2 3 4