Структура - минерал
Cтраница 2
 |
Слой в кристаллическом ThU. [16] |
Из таких сложных слоев состоят структуры минералов двух важных классов: слоистых минералов ( включая каолин, тальк и бентониты) и слюд. Один из таких слоев представлен в виде совокупности тетраэдров и октаэдров на рис. 5.44 ( гл. [17]
Внедрение различных ионов, модифицирующих структуру минерала, приводит к образованию дополнительных дефектов, концентрация которых определяется главным образом количеством, химической природой примесных ионов и способом образования твердого раствора. Наибольшее количество дислокаций определено в образцах, содержащих ТЮ2, Мп2Оз, SO3, Ре2Оз, СоО, NiO, BaO, Na2O и их комбинации. Наиболее эффективными являются добавки ТЮ2 и SO3, которые непосредственно деформируют анионную подрешетку структуры, а также железосодержащие добавки, приводящие к образованию значительного количества мелких ямок травления. Содержание наведенных парамагнитных центров, локализованных на кислородных, кальциевых и кремниевых вакансиях, изменяется в узком концентрационном интервале ( в 10 раз) при высокой их концентрации. [18]
Аморфный-характеризующийся неправильным расположением атомов в структуре минерала, поэтому у него отсутствуют спайность и двупре-ломление. [19]
На примере слюд литиево-железистого ряда показана необходимость учета структуры минерала при определении состава по оптическим данным. Это связано с тем, что не только состав, но и структура существенно влияют на изменение оптических свойств слюды. Так, в ряду лепидомелан-лепидолит при непрерывном изменении состава наблюдаем скачкообразное изменение угла оптических осей. Кроме того, подчеркивается рациональность использования для определения состава слюд не универсальных диаграмм, а частных, но привязанных к конкретным условиям нахождения минерала в природе. [20]
 |
Структура перовскита СаТЮз. [21] |
В качестве производной структурногр типа ZnS можно рассматривать структуру минерала халькопирита CuFeSa, в котором вместо атомов Zn поочередно располагаются атомы Си и Fe. Соединения со структурой типа халькопирита рассматриваются на стр. [22]
Такой тип структурной связи является основным принципом в структурах амфиболо-вых минералов. [23]
 |
Зависимость сорбции МГ от размера фракций. [24] |
Удельная поверхность сорбента является функцией состава, дисперсности и структуры минерала. Кроме того, поверхность одного и того же адсорбента, доступная для молекул растворенного вещества, зависит от их размера и не является постоянной для различных адсорбентов. [25]
Величины предельного сорбционного объема микропор являются константами, характеризующими структуру минералов. Так, клино-птилолит и морденит характеризуются значениями величин Wo 0 130 и 0 115 см3 / г соответственно. Причиной неподчинения указанному уравнению может быть только наличие примесей нецеолитового характера. [26]
Вторую группу называют ферритами-гранатами, так как ее кристаллы имеют структуру минерала граната ( более сложную, чем ортоферриты), элементарная ячейка которой содержит 96 атомов кислорода, 24 атома названных элементов и 40 атомов железа. Они являются бифгрритами и полиферритами. [27]
 |
Элементарная ячейка ортофер-рита. [28] |
Вторую группу называют ферритами-гранатами, так как ее кристаллы имеют структуру минерала граната ( более сложную, чем ортоферриты), элементарная ячейка которой содержит 96 атомов кислорода, 24 атома названных элементов и 40 атомов железа. Они являются бифарритами и полиферритами. [29]
Такая вода в минералах получила название цеолитной, но в структуре минерала она может замещаться и другими соединениями, например H2S, CO2, С2Н5ОН, парами ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4