Структура - минерал
Cтраница 4
Дегидратация глины при температуре 760 отрицательно сказывается на всех изученных параметрах, что, по-видимому, обусловлено необратимыми изменениями в структуре минерала. Таким образом, на основе изучения влияния дегидратации Куганак-ского глинопорошка, вводимого в глинистый раствор совместно с нефтью, на износостойкость и относительный износ долотной стали можно сделать следующие выводы. [46]
Кривизна слоев наиболее ярко выражена в синтетическом хризотиле при идеальном серпентпновом составе и уменьшается с увеличением количества трехвалентных ионов, замещающих ион магния в структуре минерала. [47]
В процессе обжига глауконита из него в две стадии ( при 150 - 2003 и 500 - 600) выделяется вода. Структура обезвоженного минерала нарушается. Карбонаты разлагаются в две стадии: при 200 - 300 разлагается сидерит и при 700 - 900 - кальцит с образованием окиси кальция. [48]
В процессе обжига глауконита из него в две стадии ( при 150 - 200 и 500 - 600) выделяется вода. Структура обезвоженного минерала нарушается. Карбонаты разлагаются в две стадии: при 200 - 300 разлагается сидерит и при 700 - 900 - кальцит с образованием окиси кальция. [49]
В структуре минерала граната Са3А13 ( SiO4) 3 кристаллизуются так называемые ферриты-гранаты с общей формулой ( Ме3 Оз -) 3 ( FeiTODs - Здесь Me - трехвалентный ион иттрия или редкоземельного металла-лантанида, например гадолиния. Элементарная решетка имеет форму куба; наблюдаются тетраэдрическая ( а), октаэдрическая ( d) и дедокаэдрическая ( с) подрешетки; в последней расположен ион характеризующего металла, окруженный восемью кислородными анионами. Магнитные свойства ферритов-гранатов объясняются обменным взаимодействием между магнитоактивными катионами в подрешетках. Ион иттрия У3, расположенный в подрешетке с, не обладает магнитным моментом. Но в подрешетке а расположено 40 % ионов Fe3, в подрешетке d - 60 % этих же ионов с антипараллельными моментами, таким образом у 20 % ионов Fe3 моменты не скомпенсированы. В смешанных ферритах картина усложняется и приходится учитывать также и другие факторы. [50]
 |
Длины ребер октаэдров для диоктаэдрических минералов. [51] |
Однако в тех случаях, когда достигнут предел возможного растяжения сетки без изменения d, дальнейшее увеличение параметра Ъ под действием внешних сил сопровождается увеличением d ( M3 - О) и утолщением сетки октаэдров. В структурах триоктаэдрических минералов, в октаэдрах которых в сопоставимых количествах присутствуют катионы разных размеров и валентностей, отчетливо проявляется тенденция к упорядоченному распределению катионов. В одноэтажных октаэдрических сетках наблюдается строго упорядоченное распределение катионов разных валентностей по кристаллографически разным октаэдрам. В этих условиях в одноэтажных слоях создаются локальные источники положительных зарядов, которые также локально компенсируются отрицательными зарядами трехэтажных слоев. Характер искажения октаэдров одноэтажных слоев с чередованием двух мелких многозарядных и одного более крупного, но менее заряженного катиона, фактически аналогичен искажениям, наблюдавшимся н октяэдрических сетках диоктяэдрических минералов. [52]
Если слой АОз находится между слоями С4, имеется одна дополнительная возможность только в случае гексагональной плотной упаковки, а именно - поместить октаэдрические ионы В выше и ниже О, а тетраэдрический ион В выше или ниже X, или, если плоскость АО3 должна быть плоскостью симметрии, в X. Последняя конфигурация имеется в структурах минерала магнетоплюмбита и ВаРе Ою ( рис. 22 на стр. [53]
Причина этого явления не выяснена до сих пор. Возможно, что это связано с изменением структуры минерала под влиянием термического воздействия. Но оно используется во многих методах разложения литиевого сырья и распространено, очевидно, значительно шире, так как наблюдается у берилла и некоторых других силикатных минералов. [54]
Возникающий при гетеровалентном изоморфизме дефицит положительных зарядов в поликристаллической структуре минералов компенсируется катионами Na, K, Ca2, Mg2 и др., являющимися часто обменными, которые входят в межслоевое пространство структуры и фиксируются на внешних гранях кристаллов. С вхождением катионов в межслоевой комплекс повышается прочность структуры минерала за счет появления ионно-электростатических сил между катионом и отрицательно заряженными поверхностями структурных слоев. В то же время легкая гидратируемость катионов-компенсаторов приводит к увеличению гидрофильности как внутренних, так и внешних базальных поверхностей минерала, что существенно сказывается на физико-химических свойствах всего минерала. [55]
Подобные задачи необходимо решать и при изучении других многочисленных групп минералов, в частности глинистых, структурные особенности которых расшифрованы только в последние 20 лет. Лишь сравнительно недавно была внесена ясность в понимание структуры минералов группы полевых шпатов, что очень важно для выяснения закономерностей образования геологических формаций в истории Земли, а также для изучения химии земной коры. Однако и в настоящее время многие вопросы классификации непрерывно изменяются по мере того, как появляются все более совершенные методы эксперимента. Для характеристики и идентификации природных и синтетических цеолитов используется ряд самых различных методов. [56]
Это дает основание полагать, что структура слюды состава KFe32 ( OH) 2 [ AlSigO ] нестойкая или, по крайней мере, метастабильная в природных условиях. Причина этого явления, вероятно, скрыта в структуре минерала. Слюда такого состава должна отличаться значительным несоответствием размеров слоев в пакете. Для уменьшения размерного несоответствия необходимо вхождение в октаэдры более мелкого, чем двухвалентное железо катиона, например алюминия. По этой причине природные лепидомеланы всегда содержат соответствующее количество A1VI, уменьшающего напряженность решетки и увеличивающего ее стабильность. В магме кислых пород имеются все необходимые для образования стабильных структур слюд элементы и поэтому магнезиально-железистые слюды широко распространены в гранитоидных породах. [57]
Исследование поведения синтетических волокнистых фторам-фиболов при нагревании показало, что изменение их под действием температуры происходит по той же схеме, что и природных амфиболов. Сначала при определенной температуре выделяется фтор, в результате чего структура минерала разрушается. Дальнейшее нагревание приводит к плавлению продуктов разложения амфибола. В то же время синтетические фторамфиболы обладают более высокой термической устойчивостью по сравнению с природными асбестами близкого состава. Особенно наглядно это проявляется при сопоставлении термических данных режикит-асбеста, магнезиоарфведсонита и магне-зиофторарфведсонита, тождественных по химическому составу. [58]
Страницы: 1 2 3 4