Структура - мицелла
Cтраница 3
При этом было обнаружено, что при концентрациях, значительно превышающих ККМ, происходят дальнейшие изменения в структуре мицелл. [31]
Резкое увеличение мицеллярного веса при характеристической температуре, сопровождающееся значительным изменением величины гидратации мицелл, является следствием перестройки структуры мицелл и образования дискообразных ассоциатов. [32]
Многочисленные полярные соединения, например вода, органические и неорганические кислоты и металлические мыла - могут внедряться в структуру мицеллы, захватываясь ее полярным ядром. Этот процесс, известный под названием солюбилизации, приводит к образованию стабильных дисперсий нерастворимых материалов и играет важную роль как фактор, определяющий моющую способность и предотвращающий ржавление. [33]
В работе приводится химическое обоснование введения в систему Ма28Юз - HCI реагента А12 ( 8о4) 3 и устанавливается структура мицеллы полученной гелеобразующей массы. [34]
Ниже даны результаты некоторых экспериментов, полученных при исследованиях в керосиновых растворах ЧАС, которые подтверждают предположение авторов о структуре мицелл изучаемых экстрагентов в органической фазе. [35]
Адсорбционное равновесие является чувствительным индикатором на все изменения, происходящие в растворах, прежде всего на изменения степени ассоциации и структуры мицелл в растворе. [36]
Исследуя различия между силикатными и алюмосиликатными гелями, он пришел к заключению, что окись алюминия всегда является конечной группой в структуре мицеллы и что вследствие этого не должно происходить изоморфного замещения кремния на алюминий. [37]
На непористых углеродных адсорбентах при усилении ассоциации ПАВ в растворе всегда возрастает их адсорбция благодаря формированию на поверхности раздела фаз объемных ассоциатов, воспроизводящих в основном структуру мицелл в равновесных растворах. [38]
Изменяя содержание ПАВ, стабилизатора, углеводородов и воды, можно получить мицеллярный раствор либо с внешней нефтяной, либо с внешней водяной фазой с различными структурой мицелл, устойчивостью и межфазным натяжением на контакте с нефтью и водой. [39]
Наряду с рассмотренными выше представлениями, которые можно назвать химическими гипотезами строения коллоидных мицелл, существовал и другой, физический, или адсорбционный, подход к объяснению структуры мицеллы. В 1914 г. Панет показал, что кристаллы некоторых нерастворимых в воде солей особенно энергично адсорбируют из окружающего раствора ионы, образующие с противоположно заряженными ионами кристаллической поверхности малорастворимые соединения. Причина этого явления заключается в том, что при образовании малорастворимой соли энергия гидратации всегда меньше энергии кристаллической решетки. [40]
Можно полагать, что отмеченное выше взаимодействие при-садок в композициях сукцинимида с дитиофосфатом цинка и бис-фенолом является следствием образования водородной связи, что, в свою очередь, приводит к изменению структуры мицелл сукцинимида, оказывающих решающее влияние на эффективность солюби-лизирующего действия. [41]
Для точного вычисления абсолютных и относительных значений ДС требуется точный расчет всех сил отталкивания и притяжения, имеющих место при образовании мицелл из мономера, с учетом их зависимости от величины, формы и структуры мицелл. Эти взаимодействия будут кратко обсуждены ниже. [43]
Адсорбция солюбилизированных веществ, практически нерастворимых в воде, и миграция молекул солюбилизата из адсорбированных мицелл на поверхность адсорбента служат убедительным доказательством существования трехмерных ассоциатов ПАВ в адсорбированном слое, воспроизводящих в основных чертах структуру мицелл ПАВ в равновесных растворах. [44]
Развитые в докладах теории и изложенные закономерности ми - целлообразования, солюбилизации и микроэмульсий создают стройную картину представлений, открывающих возможность теоретически обосновать пути управления мицеллообразованием в таких системах и оптимально определить физико-химические условия получения структур мицелл с заранее заданными свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4