Cтраница 2
Бензодиазешшы тормозят образование и действие дофамина и норадреналина в структурах мозга. [16]
Повышается возбудимость центральной нервной системы, появляются сдвиги в стволовых структурах мозга, вегето-сосудистая дисфункция, повышенная раздражительность и утомляемость, потливость и брадикардия, неустойчивость артериального давления. [17]
Его способность вызывать наркоз обусловлена преимущественным вовлечением в патологический процесс стволовых структур мозга. [18]
Таким образом, нейрокибернетика ориентирована на программно-аппаратное моделирование структур, подобных структуре мозга. Физиологами давно установлено, что основой человеческого мозга является большое количество ( до 1021) связанных между собой и взаимодействующих нервных клеток - нейронов. Поэтому усилия нейрокибернетики были сосредоточены на создании элементов, аналогичных нейронам, и их объединении в функционирующие системы. Эти системы принято называть нейронными сетями, или нейросетями. [19]
Голд с соавторами и советскими физиологами А. Н. Шандуриной и Г. В. Коляги-ной, при раздражении эмоциогенных структур мозга, в частности миндалевидного комплекса, было выявлено улучшение обучения. При стимуляции миндалевидного комплекса, проведенной в нашей лаборатории Г. В. Абуладзе, В. И. Масычевой, И. А. Корсаковым и М. А. Гилинским, установлено, что след памяти оживает в разных структурах мозга. Стимуляция приводила не только к проявлению не воспроизводившихся ранее следов памяти, к увеличению числа структур, в которых возникает след памяти, но и к восстановлению тех следов, которые ранее воспроизводились, но угасли. [20]
При оценке применимости различных гипотез о функциональных блоках и их связи со структурами мозга важно выяснить, насколько на основе данной гипотезы удается предсказать результаты эксперимента и подтверждается ли эта гипотеза целой совокупностью фактов. Поэтому каждый раз оказывается необходимым проводить серии специально подобранных опытов, в которых на основе теории делается предсказание, к каким именно нарушениям в поведении должно привести повреждение одного из блоков. Совпадение результатов эксперимента с предсказанием служит подтверждением правомерности гипотезы. [21]
На этом уровне мы начинаем понимать и работать со своим собств лом и индивидуальной структурой мозга. [22]
Для многих соединений, участвующих в процессах метаболизма в ЦНС, накопление в структурах мозга определяется интенсивностью тканевого обмена, потребностью отделов мозга в определенных веществах. Поэтому есть все основания считать, что функция ГЭБ тесно связана с процессами тканевого метаболизма в мозге. [23]
В наших предыдущих исследованиях [4, 5, 17] было показано, что избирательная эпилептиформная реакция в лимбических структурах мозга наблюдается при действии на животных модулированного электромагнитного поля. [24]
Если принять современные взгляды на способ кодирования генетической информации, то придется признать, что структура мозга не может быть полностью предопределена генами. Гены детерминируют лишь общие характеристики мозга: вес ( 1 3 - 1 5 кг у взрослого человека), количество нейронов, деление на доли и другие инвариантные видовые черты. Но в генах не может быть заложена информация, предопределяющая все функциональные связи в мозге. Эти связи формируются под влиянием условий - и в эмбриональный период, и в первые годы жизни. Условия эти подвержены неконтролируемым колебаниям. Значит, типы связей между элементами, из которых построен мозг, должны быть в громадной мере случайными. [25]
Таким образом, удалось выяснить, что наиболее благоприятное влияние в отношении функционального состояния исследуемых структур мозга при действии как импульсного, так и стабильного шума оказывает угнетение М - холинореактивных систем головного мозга, тогда как угнетение Н - холинорецепторов не дает столь выраженного положительного эффекта. Этот вывод помимо своего теоретического значения, как нам представляется, имеет и определенную практическую значимость для профилактики и лечения шумовой болезни. Полученные результаты исследований дают возможность рекомендовать для лечения и профилактики патологии, обусловленной воздействием шума, лекарственные препараты, способные корригировать его действие на структуры головного мозга и интрацентральные отношения между ними. [26]
Таким образом, искусственно создается ансамбль возбужденных структур мозга, тех участков, в первую очередь эмоциогенных структур мозга, которые работали при запоминании, что приводит к воспроизведению забытой информации. Самое удивительное, что удалось извлечь полноценные следы памяти у недоученных животных; значит, эти следы в мозге уже были. Не может вспомнить человек - следовательно, не может воспроизвести след памяти, с этим можно бороться, пусть пока в экспериментальных условиях, но ведь все начинается с эксперимента. [27]
Существенно, что многократное подкрепление повторяемого нейтрального сигнала постепенно ослабляет латентное торможение в ретикулярной формации и эмоциоген-ных структурах мозга. Однако восстановления условного вызванного потенциала в этих структурах недостаточно, чтобы воспроизводился условный нейрографический ответ - двигательный компонент условной реакции, так как нет воспроизведения следа в коре мозга. Примечательно, что в начальной стадии формирования обычной условной реакции ранее всего условный вызванный потенциал проявляется в ретикулярной формации и эмоциогенных структурах, но он отсутствует в слуховой коре, и нет условного двигательного ответа. Анализ взаимодействия различных структур мозга при проявлении условной реакции показал, что условный нейрографический ответ в 100 % случаев проявляется при воспроизведении условного потенциала одновременно в определенных областях мозга - в слуховой коре, зоне инсерта и преоптической области. [28]
Воспроизведение следа памяти зависит от многих внешних и внутренних факторов, в основе его лежит сложное взаимодействие структур мозга, его нейрохимических механизмов. Воспроизведение зафиксированной в мозге информации часто не зависит от нашего желания. [29]
Уже в первых систематических морфологических исследованиях мозга детей, страдавших алкогольными эм - бриопатиями, были обнаружены глубокие нарушения структуры мозга. [30]