Структура - мозг
Cтраница 3
Это происходит только при переходе к человеческому сознанию, которое, несмотря на близость биохимической, физико-химической и даже гистологической структуры мозга к позвоночным, особенно к приматам ( антропоидам), знаменует переход к совершенно иному типу фазового Ф - пространства, в котором уже не выполняются основные требования статистики. Поскольку вещество и энергия не характеризуют комплексии-символы, формируемые человеческим сознанием, то они имеют характер структур, лишенных динамических координат. [31]
Модели второго типа ( и тем более модели первого типа) - информационноч ункциональные модели интеллекта - не копируют физиологических структур мозга. Иначе говоря, подход, реализуемый в моделях второго типа, означает моделирование процессов интеллектуальной деятельности человека с одной определенной стороны: с точки зрения выявления принципов переработки информации человеком - информационных структур человеческого мозга. [32]
Как видно из данных табл. 4, в ответ на электрическое раздражение латерального отдела гипоталамуса у накормленных кроликов у нейронов изученных структур мозга произошло смещение распределения доминирующих межимпульсных интервалов из зоны 40 - 70 мс в зону бимодального распределения 1 - 10 и 150 мс и мономодального распределения - 150 мс. Характерно, что изменение мономодального распределения в сторону доминирования интервалов 150 мс наблюдается у нейронов коры мозга, в то время как у нейронов таламуса и ретикулярной формации происходит нарастание бимодального распределения межимпульсных интервалов в сторону доминирования 1 - 10 и 150 мс. [33]
Таким образом, / J-карболины, представляя собой продукты мета болиэма в центральной нервной системе и оказывая влияние на функцию аминергических структур мозга, обладают высокой физиолог кой активностью. [34]
Первый представлен работами, в которых образ тела рассматривается как результат активности определенных нейронных систем, а его исследование сводится к изучению различных физиологических структур мозга. Оно означает пластичную модель собственного тела, которую каждый строит, исходя из соматических ощущений. Схема тела обеспечивает регулировку положения частей тела, контроль и коррекцию двигательного акта в зависимости от внешних условий. [35]
В Московском НИИ психиатрии проведен комплекс исследований поведенческих реакций, выработки и сохранения условных рефлексов, а также показателей белкового метаболизма в структурах мозга у крыс, получавших этанол с молоком матери. [36]
В связи с развитием техники регистрации нейронной активности при свободном поведении животных появляется все большее число работ, показывающих прямую связь активности нейронов структур мозга не только с тем или иным стимулом, а с определенными этапами целостного поведения. [37]
При более длительном обучении выявляется, что наиболее существенная блокада воспроизведения следа памяти наблюдается в коре мозга и в так называемой зоне инсер-та, структуре мозга, лежащей глубоко под корой мозга и до настоящего времени совсем не изученной. Эта блокада и определяет отсутствие воспроизведения целостной условной реакции. Резко ослаблено воспроизведение вегетативного компонента условного рефлекса - условной кожно-гальванической реакции. [38]
Лишь через значительное время начали делать попытки ближе подойти к психологической квалификации тех мнестических расстройств, которые наблюдаются при корсаковском синдроме, к выделять те структуры мозга, поражение которых вызывает эти расстройства. [39]
У гиббонов, моногамных животных, мирно живущих в небольших содружествах семей и стойко защищающихся от пришельцев, вторгающихся на их территорию, обнаружен ряд структур мозга, воздействуя на которые посредством телеметрического раздражения силой 0 2 миллиампера, можно было вызвать агрессивное поведение. [40]
Можно полагать, что функциональные сдвиги в ЦНС у крыс, получавших этанол с молоком матери, в значительной мере обусловлены угнетением синтеза белков в структурах мозга. [41]
При исследовании пищевой мотивации у голодных животных, находящихся под уретановым наркозом, мы выявили, что низкоамплитудная, высокочастотная электрическая активность гене-рализованно регистрируется в структурах мозга: в передних отделах мозга, передних ядрах таламуса, латеральном отделе гипоталамуса и ретикулярной формации среднего мозга. У накормленных животных под уретановым наркозом во всех этих отделах мозга регистрируется медленная высокоамплитудная активность, характерная для состояния наркотического сна. Внутривенное введение глюкозы голодным животным или жидкой пищи через зонд в желудок также одновременно изменяет низкоамплитудную высококачественную активность в указанных структурах Eia медленную, высоко амплитудную. [42]
 |
Возбудимость гиппокампа в хроническом эксперименте при действии стабильного шума. [43] |
Импульсный и стабильный шумы нарушают рецип-рокный характер взаимоотношений между корой больших полушарий и гиппокампом, хотя оба эти раздражителя оказывают совершенно противоположное влияние на функциональное состояние этих структур мозга. [44]
Очевидно, что при определении функции отделов мозга неправомерно сводить их к торможению и возбуждению или пытаться связывать отдельные правила переработки информации типа принципа доминанты непосредственно со структурами мозга. [45]
Страницы: 1 2 3 4