Cтраница 1
Структура мономеров такова, что процесс может повторяться в ходе образования молекулы полимера. [1]
Между структурой мономера и его способностью к полимеризации существует определенная связь. В реакциях полимеризации могут участвовать лишь соединения с кратными связями. Процесс сводится к разрыву по месту кратной связи менее прочной тс-связи и образованию у соответствующих атомов о-связей. Замена сопровождается уменьшением запаса свободной энергии в системе. Поэтому полимеризация протекает самопроизвольно ( часто с применением катализаторов), обычно экзотермически. [2]
Между структурой мономера и его способностью к полимеризации существует определенная связь. В реакциях полимеризации могут участвовать лишь соединения с кратными связями. Процесс сводится к разрыву по месту кратной связи менее прочной я-связи и образованию у соответствующих атомов о-связей. Замена сопровождается уменьшением запаса свободной энергии в системе. Поэтому полимеризация протекает самопроизвольно ( часто с применением катализаторов), обычно экзотермически. [3]
Связь между структурой мономера и его реакционной способностью в реакциях со свободными радикалами определяется, как известно, резонансными, полярными и стерическими факторами. Схема Q - е является попыткой количественной оценки роли первых Двух. [4]
Вместе с тем структура мономера также отражается на кинетических закономерностях полимеризации, что подтверждается различными кинетическими закономерностями, например, для стирола и изопрена. [5]
Скорость солевой вулканизации определяется структурой сложноэфирного мономера и перечисленные выше метакрилаты располагаются в ряд: ЭКМЭМАК ИКМЭМАК МКБЭМАК ЭКБЭМАК. [6]
Склонность к полимеризации определяется составом и структурой мономеров. [7]
Активность вновь образующегося свободного иона определяется структурой мономера и не зависит от природы первичного иона. [8]
Предсказание констант сополимеризации на основании данных о структуре мономеров при катионной полимеризации все еще является нерешенной проблемой. Параметры уравнения Алфрея - Прайса ( схема Q - е), полезные для классификации реакционной способности мономеров в радикальной полимеризации, имеют довольно ограниченную применимость в катионной полимеризации, ибо они не учитывают влияния катализатора и растворителя. [9]
Физические и химические свойства полимеров настолько же чувствительны к изменениям структуры мономера, как и свойства самого мономера. Это означает, что свойства полимера могут быть приспособлены для целей конкретного практического применения. В этой главе детально обсужден вопрос о связи между свойствами полимеров и их структурой. Эта задача облегчается тем обстоятельством, что в предыдущих главах уже были рассмотрены методы синтеза мономеров и полимеров, а также механизмы реакций полимеризации. [10]
Физические и химические свойства полимеров настолько же чувствительны к изменениям структуры мономера, как и свойства самого мономера. Это означает, что свойства полимера могут быть приспособлены для целей конкретного практического применения. В этой главе детально обсужден вопрос о связи между свойствами полимеров и их структурой. Эта задача облегчается тем обстоятельством, что в предыдущих главах уже были рассмотрены методы синтеза мономеров и полимеров, а также механизмы реакций полимеризации. [11]
Общее количество выделяемого тепла пропорционально массе образующегося продукта и зависит от структуры мономеров. [12]
Объясните образование димера А1 С10; чем его структура отличается от структуры мономера. [13]
Важно достигнуть умения предвидеть свойства вы-сокополимера на основании химического состава и структуры мономера. [14]
Поскольку все мономеры можно представить себе как производные этилена СН2СНа, то сопоставление структуры мономеров с их активностью показывает, что наименьшей активностью обладают мономеры, у которых нет сопряжения со связью СС этилена. Наиболее активные мономеры те, у которых имеется сопряжение со связью С С этилена. [15]