Cтраница 2
Большие возможности - с точки зрения изменения свойств волокон дает проведение процесса термообработки при различных величинах заданных усадок. В качестве примера на рис. 14.9 приведены данные работы [40] по изменению прочности и удлинения полиакрилонитрильных волокон в зависимости от величины заданной усадки. Этими же авторами показано изменение диаграммы нагрузка - удлинение волокон в зависимости от условий релаксации. [16]
В химической технологии существует два метода изменения свойств волокон. Один из них заключается в изменении химической природы макромолекул, второй - в сохранении химической природы молекул полимера. Проведенные исследования показали, что независимо от способа изменения свойств волокон наблюдается снижение их механических свойств. Это обусловлено тем, что при изменении химической природы макромолекул обычно уменьшается кристалличность полимера и ориентация волокон, а при сохранении химической природы макромолекул образуются макронеоднородности. Однако в ряде случаев, где не требуется высокая механическая прочность волокон, указанные методы изменения свойств волокон применяют с целью повышения сродства к красителям, увеличения теплостойкости, эластичности и других свойств. [17]
![]() |
Влияние воды, содержащейся в растворителе, на степень деформации расшихто-ванного искусственного шелка. Деформирован. [18] |
Нахождение смолы в этих зонах приводит к изменению свойств волокна путем снижения объема равновесной влаги и размера пластической деформации. Заслуживает внимания, что только те материалы, которые проявляют наклонность к образованию трехмерных смол, способны эффективно вызывать сопротивляемость деформации. [19]
Приведенные структурные параметры и свойства ацеталированных волокон показывают, что изменение свойств волокон во многом зависит и от изменения их надмолекулярной структуры. Более того, было отмечено [84], что число гидроксильных групп, ацеталированных и связанных в кристаллических участках, не балансируются с общим содержанием гидроксильных групп в поливиниловом спирте. [20]
В 1933 г. Астбери и Вудс [54] сообщили, что рентгеновские лучи вызывают такие изменения свойств волокон шерсти, которые могут быть объяснены разрывами полипептидных цепей или дисульфидных мостиков или тех и других вместе. [21]
При определении физико-механических показателей волокон было установлено, что введение всех указанных выше добавок не приводит к изменению свойств волокон. [22]
Линейные жесткие макромолекулы ( целлюлоза, ее эфиры) дают ориентированные структуры; повышение степени ориентации является важным методом изменения свойств волокон. [23]
Химическая модификация полиамидных волокон методами прививок также не нашла широкого применения, так как формование волокон из сополимеров представляет широкие возможности изменения свойств волокна. [24]
![]() |
Распределение скоростей ( а и напряжений ( 6 при непрерывном вытягивании и термообработке нитей. Условия термообработки. [25] |
Эта схема отличается от первой тем, что термическая обработка производится с заданной величиной усадки ( кривая 2 на рис. 12.4), что позволяет регулировать изменение свойств волокон. [26]
![]() |
Изменение свойств ПВХ волокон, сформованных в различных осадительных ваннах, после термообработки. [27] |
Если тепловая обработка проведена в условиях, когда практически полностью завершилась усадка, то при последующих повторных нагреваниях до температур ниже температуры термофиксации дополнительной усадки и изменения свойств волокон не происходит. [28]
![]() |
Гигроскопичность волокнистых стеа-ратов целлюлозы в зависимости от степени замещения. [29] |
Только на примере стеарилированных волокон можно видеть, что активирование целлюлозы аминами открывает очень большие возможности в получении химически модифицированных волокон и пряжи с очень различной глубиной изменения свойств волокна, что несомненно является важным, когда ставятся задачи по выбору химически модифицированных волокон с наиболее ценными свойствами. [30]